Skutki uboczne Calcium Gluconate Hameln

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGlukonian wapnia
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyhameln Pharma GmbH
Kod ATCB05BB01
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Calcium Gluconate Hameln

Jak każdy lek, Calcium Gluconate hameln może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na sposób podawania i sytuacje kliniczne, w których jest stosowany, niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji.

Działania niepożądane występujące rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • Ciężkie, a w niektórych przypadkach śmiertelne działania niepożądane zgłaszano u wcześniaków i noworodków urodzonych o czasie (w wieku poniżej 28 dni), które były leczone jednocześnie ceftriaksonem (antybiotykiem) i wapniem. Obserwowano wytrącanie soli wapniowych ceftriaksonu w płucach i nerkach.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Wolne lub nieregularne bicie serca (bradykardia, arytmie)
  • Spadek ciśnienia krwi (niedociśnienie tętnicze)
  • Zapaść krążeniowa, która może być śmiertelna
  • Poszerzenie naczyń krwionośnych (wazodylatacja)
  • Uderzenia gorąca, głównie po zbyt szybkim podaniu
  • Nudności lub wymioty
  • Uczucie ciepła
  • Pocenie się

Działania niepożądane związane z nieprawidłowym podaniem:

  • Zbyt szybkie podanie wstrzyknięcia lub wlewu może powodować poważne działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego z powodu wysokiego stężenia wapnia. Wystąpienie i częstość takich działań zależy bezpośrednio od szybkości podania i dawki.
  • Po wycieku roztworu z żyły do otaczającej tkanki (wynaczynienie) może wystąpić zwapnienie w tkance miękkiej, poprzedzone złuszczaniem i martwicą skóry. Zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia i ból podczas podawania mogą wskazywać na wyciek poza naczynie.

Ryzyko związane z długotrwałym leczeniem: Jeśli Calcium Gluconate hameln jest podawany jako powtarzane lub długotrwałe leczenie dzieciom w wieku poniżej 18 lat lub pacjentom z chorobami nerek, istnieje ryzyko kumulacji glinu wypłukiwanego ze szkła ampułek. Może to prowadzić do zaburzeń rozwoju mózgu i zaburzeń wzrostu kości oraz niedokrwistości mikrocytarnej (zaburzenie krwi, w którym narządy i tkanki nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, szczególnie tych poważnych, należy natychmiast powiadomić personel medyczny podający lek.

Przydatne zasoby