Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Busulfan |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
| Kod ATC | L01AB01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Skutki uboczne Busulfan Fresenius Kabi
Busulfan Fresenius Kabi, podobnie jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najcięższe działania niepożądane mogą obejmować zmniejszenie liczby krążących komórek krwi, zakażenie, zaburzenia ze strony wątroby (w tym blokada żył wątrobowych), chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi oraz powikłania płucne.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Zmniejszenie liczby krążących komórek krwi (czerwonych i białych) oraz płytek krwi
- Zakażenia
- Bezsenność, lęk, zawroty głowy, depresja
- Utrata apetytu, zmniejszenie stężenia magnezu, wapnia, potasu i fosforanów oraz albumin we krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi
- Przyspieszenie rytmu serca, wzrost lub spadek ciśnienia krwi, rozszerzenie naczyń, skrzepy krwi
- Skrócenie oddechu, wydzielina z nosa, ból gardła, kaszel, czkawka, krwawienie z nosa, nieprawidłowe odgłosy oddechowe
- Nudności, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcie, zgaga, dyskomfort w okolicy odbytu, płyn w jamie brzusznej
- Powiększenie wątroby, żółtaczka, zatkanie żyły wątrobowej
- Wysypka, swędzenie, utrata włosów
- Bóle pleców, mięśni i stawów
- Zwiększenie wydalania kreatyniny, dyskomfort przy oddawaniu moczu, zmniejszenie ilości moczu, krew w moczu
- Gorączka, ból głowy, osłabienie, dreszcze, ból, reakcja alergiczna, obrzęk, ból lub zapalenie w miejscu podania, ból w klatce piersiowej
- Podwyższone stężenie enzymów wątrobowych i przyrost masy ciała
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Splątanie, zaburzenia układu nerwowego
- Małe stężenie sodu we krwi
- Zmiany i zaburzenia rytmu serca, obecność płynu w osierdziu lub stan zapalny osierdzia, zmniejszony rzut serca
- Wzrost częstości oddechów, niewydolność oddechowa, krwotoki pęcherzykowe, astma, zapadnięcie niewielkich obszarów płuca, płyn w opłucnej
- Zapalenie błony śluzowej przełyku, porażenie jelit, wymioty krwią
- Przebarwienia skóry, zaczerwienienie skóry, złuszczanie skóry
- Zwiększenie stężenia związków azotowych we krwi, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Majaczenie, nerwowość, omamy, pobudzenie, zaburzenia czynności mózgu, krwotok mózgowy, drgawki
- Zakrzepica tętnicy udowej, dodatkowe skurcze serca, zwolnienie czynności serca, zespół nieszczelności naczyń włosowatych
- Obniżenie zawartości tlenu we krwi
- Krwawienie z żołądka lub jelita
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Dysfunkcja gruczołów płciowych
- Zaburzenia soczewki, w tym zmętnienie soczewki oka (zaćma) oraz niewyraźne widzenie (ścieńczenie rogówki)
- Objawy przekwitania oraz bezpłodność u kobiet
- Ropień mózgu, zapalenie skóry, uogólnione zakażenie
- Zaburzenia wątroby
- Zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej, stężenia kwasu moczowego i mocznika we krwi
- Niepełny rozwój uzębienia
- Nadciśnienie płucne
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienioonych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpią objawy ciężkich działań niepożądanych, takie jak zakażenie, zaburzenia wątroby, choroby płuc czy niewydolność narządowa. Lekarz będzie regularnie monitorował wyniki badań morfologii krwi i enzymów wątrobowych w celu wykrycia i leczenia potencjalnych powikłań.
