Skutki uboczne Avortaxo

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWortioksetyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyVipharm S.A.
Kod ATCN06AX26
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Avortaxo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Obserwowane działania niepożądane były na ogół łagodne do umiarkowanych i pojawiały się głównie w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia. Zwykle miały charakter przemijający i nie wymagały przerwania terapii.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • nudności

Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • biegunka, zaparcie, wymioty,
  • zawroty głowy,
  • swędzenie całego ciała,
  • nietypowe sny,
  • nadmierna potliwość,
  • niestrawność.

Niezbyt często (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • zaczerwienienie twarzy,
  • nocne poty,
  • nieostre widzenie,
  • mimowolne drżenia,
  • omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy).

Rzadko (u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • powiększone źrenice (rozszerzenie źrenic), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia jaskry.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zbyt małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) – objawy: zawroty głowy, osłabienie, dezorientacja, senność, silne zmęczenie, nudności; poważniejsze: omdlenia, drgawki lub upadki,
  • zespół serotoninowy (omamy, mimowolne skurcze mięśni, przyspieszone bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, gorączka, nudności, biegunka),
  • ciężkie reakcje alergiczne – obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, nagły spadek ciśnienia krwi,
  • pokrzywka,
  • nadmierne lub niewyjaśnione krwawienia (siniaczenie, krwawienie z nosa, z przewodu pokarmowego, z pochwy),
  • wysypka,
  • problemy ze snem (bezsenność),
  • pobudzenie i agresja,
  • ból głowy,
  • wzrost stężenia prolaktyny we krwi,
  • ciągła potrzeba ruchu (akatyzja),
  • zgrzytanie zębami (bruksizm),
  • niemożność otwarcia ust (szczękościsk/trismus),
  • zespół niespokojnych nóg,
  • nietypowa mleczna wydzielina z piersi (mlekotok).

U pacjentów przyjmujących leki z tej grupy obserwowano wzrost ryzyka złamań kości. Zgłaszano również zwiększone ryzyko zaburzeń seksualnych, szczególnie przy dawce 20 mg, a u niektórych pacjentów – również przy niższych dawkach.

W razie wystąpienia niepokojących objawów, szczególnie objawów alergii, zespołu serotoninowego lub myśli samobójczych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć.

Przydatne zasoby