Skutki uboczne Avortaxo
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Wortioksetyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Vipharm S.A. |
| Kod ATC | N06AX26 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Avortaxo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Obserwowane działania niepożądane były na ogół łagodne do umiarkowanych i pojawiały się głównie w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia. Zwykle miały charakter przemijający i nie wymagały przerwania terapii.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- nudności
Często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):
- biegunka, zaparcie, wymioty,
- zawroty głowy,
- swędzenie całego ciała,
- nietypowe sny,
- nadmierna potliwość,
- niestrawność.
Niezbyt często (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):
- zaczerwienienie twarzy,
- nocne poty,
- nieostre widzenie,
- mimowolne drżenia,
- omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy).
Rzadko (u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):
- powiększone źrenice (rozszerzenie źrenic), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia jaskry.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zbyt małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) – objawy: zawroty głowy, osłabienie, dezorientacja, senność, silne zmęczenie, nudności; poważniejsze: omdlenia, drgawki lub upadki,
- zespół serotoninowy (omamy, mimowolne skurcze mięśni, przyspieszone bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, gorączka, nudności, biegunka),
- ciężkie reakcje alergiczne – obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, nagły spadek ciśnienia krwi,
- pokrzywka,
- nadmierne lub niewyjaśnione krwawienia (siniaczenie, krwawienie z nosa, z przewodu pokarmowego, z pochwy),
- wysypka,
- problemy ze snem (bezsenność),
- pobudzenie i agresja,
- ból głowy,
- wzrost stężenia prolaktyny we krwi,
- ciągła potrzeba ruchu (akatyzja),
- zgrzytanie zębami (bruksizm),
- niemożność otwarcia ust (szczękościsk/trismus),
- zespół niespokojnych nóg,
- nietypowa mleczna wydzielina z piersi (mlekotok).
U pacjentów przyjmujących leki z tej grupy obserwowano wzrost ryzyka złamań kości. Zgłaszano również zwiększone ryzyko zaburzeń seksualnych, szczególnie przy dawce 20 mg, a u niektórych pacjentów – również przy niższych dawkach.
W razie wystąpienia niepokojących objawów, szczególnie objawów alergii, zespołu serotoninowego lub myśli samobójczych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć.
