Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Azelastyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Cooper Consumer Health B.V. |
| Kod ATC | R01AC03 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki na alergię, Leki na katar sienny |
Skutki uboczne Astepro
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących ten preparat. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według następujących kategorii:
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10):
- Gorzki smak w ustach – występuje szczególnie gdy pacjent odchyla głowę do tyłu podczas aplikacji aerozolu; w celu zneutralizowania nieprzyjemnego smaku zaleca się wypicie napoju bezalkoholowego (soku, mleka)
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 100):
- Niewielkie podrażnienie wewnątrz nosa
- Uczucie pieczenia w nosie
- Świąd nosa
- Krwawienie z nosa
- Nasilone kichanie
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 1000):
- Nieprzyjemny smak mogący powodować nudności
- Uczucie zmęczenia, znużenia, wyczerpania
- Zawroty głowy
- Osłabienie
- Uczucie senności
Należy zaznaczyć, że wymienione objawy (zmęczenie, zawroty głowy, osłabienie, senność) mogą być spowodowane zarówno przez sam lek, jak i przez chorobę podstawową – alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
- Reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
- Wysypka skórna
- Świąd skóry
- Pokrzywka
Poważne reakcje alergiczne: Po zastosowaniu preparatu może bardzo rzadko wystąpić ciężka reakcja nadwrażliwości objawiająca się obrzękiem twarzy, języka lub gardła, problemami z przełykaniem, pokrzywką, świszczącym oddechem lub trudnościami w oddychaniu. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w niniejszej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
