Skutki uboczne Ammonaps

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFenylomaślan sodu
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyImmedica Pharma AB
Kod ATCA16AX03
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy preparat, Ammonaps może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta muszą one wystąpić. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane według częstości ich występowania.

Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Zaburzenia miesiączkowania: nieregularne miesiączki lub ich brak (amenorrhea). Pacjentki prowadzące aktywne życie seksualne powinny skonsultować się z lekarzem w przypadku zatrzymania miesiączki, ponieważ może to być oznaką ciąży, a nie działaniem preparatu

Często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 100):

  • Zmiany hematologiczne: nieprawidłowości w liczbie krwinek czerwonych, białych lub płytek krwi
  • Zmniejszenie apetytu
  • Zaburzenia nastroju: depresja, drażliwość
  • Objawy neurologiczne: bóle głowy, omdlenia
  • Zatrzymanie płynów w organizmie prowadzące do obrzęków
  • Zaburzenia smaku (dysgeuzja)
  • Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: bóle brzucha, wymioty, nudności, zaparcia
  • Nieprzyjemny zapach skóry
  • Wysypka skórna
  • Zaburzenia czynności nerek
  • Zwiększenie masy ciała
  • Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych

Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 pacjentów na 1000):

  • Niedokrwistość aplastyczna (zbyt mała liczba krwinek czerwonych w wyniku zahamowania czynności szpiku kostnego)
  • Wybroczyny (drobne podskórne wynaczynienia krwawe)
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Krwawienia z odbytnicy
  • Podrażnienie żołądka (gastropatia)
  • Wrzody trawienne
  • Zapalenie trzustki

Ważne ostrzeżenia dotyczące działań niepożądanych:

W przypadku wystąpienia uporczywych wymiotów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Utrzymujące się wymioty mogą prowadzić do odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych oraz niemożności przyjmowania preparatu, co z kolei może skutkować nagłym wzrostem stężenia amoniaku we krwi.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w powyższym zestawieniu, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Szczególnie istotne jest zgłaszanie wszelkich nowych lub nasilających się objawów neurologicznych, zmian w zakresie stanu świadomości lub pogorszenia ogólnego stanu zdrowia, ponieważ mogą one wskazywać na niewystarczającą kontrolę stężenia amoniaku we krwi.