Fraxodi - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Fraxodi?

Fraxodi to lek przeciwzakrzepowy zawierający nadroparynę wapniową, która należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych. Preparat stosuje się w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zakrzepicy żył głębokich oraz zatoru płucnego.

Mechanizm działania nadroparyny polega na hamowaniu procesów krzepnięcia krwi poprzez aktywację naturalnego inhibitora krzepnięcia – antytrombiny III. Substancja czynna wykazuje większe powinowactwo do czynnika Xa niż do trombiny, co pozwala na selektywne działanie przeciwzakrzepowe przy mniejszym ryzyku krwawień w porównaniu z heparynami niefrakcjonowanymi.

Zakrzepica żył głębokich to poważne schorzenie, w którym w naczyniach żylnych, najczęściej kończyn dolnych, tworzą się zakrzepy mogące prowadzić do groźnych powikłań. Nieleczona zakrzepica może doprowadzić do zatoru płucnego, gdy fragmenty skrzepu oderwą się i przedostaną do naczyń płucnych, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.

Preparat podawany jest podskórnie w postaci wstrzyknięć, zazwyczaj w obszar ściany przedniej brzucha. Regularne podawanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza pozwala utrzymać odpowiednie stężenie substancji czynnej we krwi, co zapewnia ciągłą ochronę przeciwzakrzepową.

Terapia nadroparyną wymaga ścisłego monitorowania przez lekarza, który ustala indywidualne dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta, stanu klinicznego oraz funkcji nerek. W trakcie leczenia wykonuje się regularne badania kontrolne, w tym ocenę liczby płytek krwi, aby wcześnie wykryć ewentualne działania niepożądane, takie jak małopłytkowość zależna od heparyny.

Aktualna ulotka leku Fraxodi

Jaki jest skład Fraxodi, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest nadroparyna wapniowa (Nadroparinum calcicum). Lek dostępny jest w trzech mocach:

• 11 400 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań
• 15 200 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 0,8 ml roztworu do wstrzykiwań
• 19 000 j.m. AXa nadroparyny wapniowej w 1 ml roztworu do wstrzykiwań

Pozostałe składniki to: roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny (stosowane do ustalenia właściwego pH roztworu) oraz woda do wstrzykiwań. Preparat jest roztworem klarownym do lekko opalizującego, bezbarwnym lub lekko zabarwionym, pakowanym w ampułko-strzykawki z nasadką zabezpieczającą przed ukłuciem się igłą.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Fraxodi?

W razie zastosowania dawki większej niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Głównym objawem przedawkowania są krwawienia o różnej lokalizacji i nasileniu.

Przedawkowanie nadroparyny może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwotoków, dlatego wymaga pilnej interwencji medycznej. Lekarz podejmie odpowiednie działania w zależności od stanu pacjenta, które mogą obejmować monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz wdrożenie leczenia objawowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fraxodi – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce preparatu nie znajdują się szczegółowe informacje dotyczące interakcji z pokarmami lub alkoholem. Niemniej jednak, z uwagi na działanie przeciwzakrzepowe leku, zaleca się ostrożność w spożywaniu alkoholu, który może nasilać ryzyko krwawień.

Podczas leczenia należy również unikać produktów i suplementów, które mogą wpływać na krzepliwość krwi, takich jak niektóre zioła (np. czosnek, imbir w dużych ilościach, ginkgo biloba) bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Każda zmiana w diecie lub spożywanie nowych suplementów powinna być omówiona z lekarzem prowadzącym terapię.

Czy można stosować Fraxodi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Preparat może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że spodziewane korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Decyzja o zastosowaniu heparyny drobnocząsteczkowej w ciąży wymaga starannej oceny sytuacji klinicznej pacjentki.

Nie wiadomo, czy składniki preparatu przenikają do mleka ludzkiego. Z tego powodu nie należy karmić piersią w okresie stosowania nadroparyny wapniowej. Jeśli leczenie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, a także te planujące dziecko, powinny przed zastosowaniem preparatu poradzić się lekarza lub farmaceuty w celu oceny indywidualnego stosunku ryzyka do korzyści.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)