Exoderil

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Exoderil?

Exoderil to lek przeciwgrzybiczy przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, którego głównym składnikiem aktywnym jest naftyfina. Substancja ta wykazuje silne działanie fungicydne, co oznacza, że nie tylko hamuje rozwój grzybów, ale również je niszczy. Mechanizm działania naftyfiny polega na zakłócaniu syntezy ergosterolu - kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Lek działa na szerokie spektrum patogenów, w tym dermatofity, drożdżaki i pleśniaki odpowiedzialne za większość powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry u człowieka.

Podstawowym wskazaniem do stosowania Exoderilu jest grzybica skóry gładkiej oraz grzybica fałdów skórnych, w tym grzybica pachwin. Objawy tych infekcji obejmują zazwyczaj swędzące, nieregularne zmiany skórne o różowo-czerwonym zabarwieniu, lekko wzniesione ponad powierzchnię zdrowej skóry. Na obwodzie zmian często pojawiają się drobne grudki i pęcherzyki, a sama zmiana ma tendencję do powiększania się odśrodkowo. Zakażenia te najczęściej występują w miejscach narażonych na pocenie się i macerację skóry.

Kolejnym ważnym wskazaniem jest grzybica międzypalcowa, która może dotyczyć zarówno dłoni, jak i stóp. Grzybica stóp należy do najbardziej rozpowszechnionych zakażeń grzybiczych i objawia się nadmiernym łuszczeniem się skóry, pękaniem naskórka, świądem oraz pieczeniem. Zmiany najczęściej lokalizują się w przestrzeniach międzypalcowych, gdzie panują wilgotne warunki sprzyjające rozwojowi grzybów. Nieleczona grzybica międzypalcowa może prowadzić do rozprzestrzenienia się zakażenia na całą stopę lub dłoń.

Exoderil znajduje zastosowanie także w leczeniu zakażeń drożdżakowych skóry, określanych również jako kandydoza lub drożdżyca skóry. Infekcje te wywołane są przez grzyby drożdżopodobne z rodzaju Candida i manifestują się jako swędzące, zaczerwienione obszary skóry, często ze złuszczającym się naskórkiem. W otoczeniu głównych zmian mogą powstawać drobne pęcherzyki. Kandydoza skóry najczęściej rozwija się w miejscach ciepłych i wilgotnych, takich jak fałdy skórne, okolice pachowe czy przestrzeń pod piersiami.

Lek jest również wskazany w terapii łupieżu pstrego - powierzchownego zakażenia grzybiczego skóry spowodowanego przez grzyby drożdżopodobne z rodzaju Malassezia. Łupież pstry charakteryzuje się występowaniem plamistych zmian o zabarwieniu od białego do brązowego, z nieregularnym kształtem i złuszczającą się powierzchnią. Zmiany lokalizują się głównie na skórze tułowia, karku i ramion. Charakterystyczną cechą tej choroby jest to, że zmienione obszary nie reagują na opalanie słoneczne zmianą koloru, co wyraźnie kontrastuje ze zdrową skórą.

Przed rozpoczęciem terapii Exoderilem zaleca się potwierdzenie rozpoznania zakażenia grzybiczego przez lekarza, szczególnie gdy objawy utrzymują się pomimo wcześniejszego samoleczenia. Wczesne wdrożenie odpowiedniej terapii przeciwgrzybiczej zwiększa skuteczność leczenia i zmniejsza ryzyko nawrotów infekcji. Ważne jest także przestrzeganie zaleceń dotyczących czasu trwania terapii, ponieważ przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do niepełnego wyeliminowania patogenu i ponownego rozwoju zakażenia.

Aktualna ulotka leku Exoderil

Jaki jest skład Exoderil, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Exoderil jest naftyfiny chlorowodorek (Naftifini hydrochloridum). Jeden gram kremu zawiera 10 mg naftyfiny chlorowodorku, co odpowiada stężeniu 1%.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład kremu to:

• sodu wodorotlenek
• alkohol benzylowy (10 mg w 1 g kremu)
• sorbitanu stearynian
• cetylu palmitynian
• alkohol cetylowy
• alkohol stearylowy
• polisorbat 60
• izopropylu myrystynian
• woda oczyszczona

Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera alkohol benzylowy, który może wywoływać reakcje alergiczne oraz łagodne miejscowe podrażnienie skóry. Dodatkowo alkohol cetylowy i alkohol stearylowy mogą powodować miejscową reakcję skórną, w tym kontaktowe zapalenie skóry u osób wrażliwych na te substancje.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Exoderil?

W razie zastosowania większej niż zalecana ilości kremu Exoderil lub przypadkowego przyjęcia preparatu doustnie, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie jest znana specyficzna odtrutka w przypadku przedawkowania naftyfiny.

Do objawów przedawkowania miejscowego mogą należeć:

• podrażnienie skóry
• zaczerwienienie
• suchość skóry
• pieczenie w miejscu aplikacji

W przypadku wystąpienia powyższych objawów zaleca się przerwanie stosowania preparatu i skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia dalszego postępowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Exoderil – czy mogę spożywać alkohol?

Exoderil jest preparatem przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę, co oznacza, że wchłanianie substancji czynnej do krwioobiegu jest minimalne. Z tego powodu nie oczekuje się istotnych interakcji z pokarmami czy napojami, w tym z alkoholem.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji leku Exoderil z innymi produktami stosowanymi miejscowo lub układowo. Niemniej jednak, ze względu na nieznaczne wchłanianie naftyfiny przez skórę nienaruszoną, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest bardzo małe.

Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem Exoderilu. Spożywanie alkoholu nie wpływa na działanie preparatu stosowanego miejscowo na skórę.

Czy można stosować Exoderil w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku Exoderil nie należy stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania naftyfiny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, planuje mieć dziecko lub karmi piersią, przed zastosowaniem preparatu powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka i ewentualnie zaproponuje alternatywne metody leczenia zakażenia grzybiczego.

W przypadku wykrycia ciąży podczas stosowania Exoderilu należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego w celu modyfikacji terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)