Ilumetri - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ilumetri?

Ilumetri to lek biologiczny należący do grupy inhibitorów interleukiny, zawierający substancję czynną tyldrakizumab. Preparat przeznaczony jest do leczenia łuszczycy plackowatej u dorosłych pacjentów, u których choroba występuje w postaci umiarkowanej do ciężkiej.

Tyldrakizumab działa poprzez selektywne blokowanie aktywności białka zwanego interleukiną 23 (IL-23). Jest to naturalna substancja występująca w organizmie, która odgrywa rolę w procesach zapalnych i odpowiedziach immunologicznych. U osób chorujących na łuszczycę białko to występuje w nadmiernych ilościach, co przyczynia się do rozwoju charakterystycznych zmian skórnych. Poprzez blokowanie IL-23, tyldrakizumab pomaga zmniejszyć nasilenie procesu zapalnego w skórze.

Stosowanie preparatu Ilumetri ma na celu poprawę stanu skóry poprzez redukcję zmian łuszczycowych oraz zmniejszenie objawów choroby, takich jak zaczerwienienie, łuszczenie się skóry i świąd. Lek pomaga pacjentom osiągnąć lepsze oczyszczenie skóry ze zmian chorobowych, co przekłada się na poprawę komfortu życia codziennego.

Preparat jest przeznaczony do stosowania długoterminowego pod nadzorem lekarza specjalisty posiadającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy. O długości trwania terapii decyduje lekarz prowadzący, uwzględniając indywidualną odpowiedź pacjenta na leczenie oraz nasilenie objawów choroby. Terapia wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia pacjenta oraz okresowych wizyt kontrolnych.

Lek stosuje się w formie wstrzyknięć podskórnych, które mogą być wykonywane przez personel medyczny lub przez samego pacjenta po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki podawania.

Aktualna ulotka leku Ilumetri

Jaki jest skład Ilumetri, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: tyldrakizumab

Lek Ilumetri dostępny jest w dwóch mocach:

• Ampułko-strzykawka o mocy 100 mg zawiera 100 mg tyldrakizumabu w roztworze do wstrzykiwań
• Ampułko-strzykawka o mocy 200 mg zawiera 200 mg tyldrakizumabu w roztworze do wstrzykiwań
• Wstrzykiwacz o mocy 100 mg zawiera 100 mg tyldrakizumabu w roztworze do wstrzykiwań
• Wstrzykiwacz o mocy 200 mg zawiera 200 mg tyldrakizumabu w roztworze do wstrzykiwań

Substancje pomocnicze:

• L-histydyna
• L-histydyny chlorowodorek jednowodny
• Polisorbat 80 (E 433) - preparat zawiera 1 mg polisorbatu 80 w każdej ampułko-strzykawce lub wstrzykiwaczu, co odpowiada 0,5 mg/ml
• Sacharoza
• Woda do wstrzykiwań

Roztwór ma postać przezroczystego lub lekko opalizującego płynu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użycia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ilumetri?

W przypadku podania większej niż zalecana dawki leku lub podania leku w terminie wcześniejszym niż zalecony przez lekarza, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.

Nie należy samodzielnie podejmować działań korygujących. Lekarz oceni sytuację i w razie konieczności zastosuje odpowiednie postępowanie medyczne oraz monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ilumetri – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Ilumetri nie zawarto szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania pokarmów czy napojów podczas terapii tym preparatem.

Niemniej jednak należy pamiętać, że alkohol może w ogólny sposób wpływać na układ odpornościowy oraz stan skóry, co może mieć znaczenie u osób chorujących na łuszczycę. Zaleca się omówienie kwestii spożywania alkoholu z lekarzem prowadzącym, który uwzględni indywidualną sytuację zdrowotną pacjenta.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety czy stylu życia podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Ilumetri w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Zalecane jest unikanie stosowania leku Ilumetri w okresie ciąży. Wpływ tego preparatu na kobiety w ciąży nie został dotychczas poznany, brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tym okresie.

Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej metody antykoncepcji podczas terapii lekiem oraz przez co najmniej 17 tygodni po zakończeniu leczenia.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku. Lekarz oceni stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka i podejmie odpowiednią decyzję terapeutyczną.

Karmienie piersią:

Nie wiadomo, czy tyldrakizumab przenika do mleka kobiecego. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub przerwaniu terapii lekiem należy podjąć po uwzględnieniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Płodność:

Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu tyldrakizumabu na płodność u ludzi.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)