Oprymea

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Oprymea?

Oprymea to preparat zawierający pramipeksol, substancję należącą dogrupy agonistów dopaminy. Mechanizm działania polega na pobudzaniu receptorów dopaminy w mózgu, co prowadzi do wyzwalania impulsów nerwowych ułatwiających kontrolę ruchów ciała. Dopamina to neuroprzekaźnik odgrywający kluczową rolę w regulacji funkcji ruchowych, a jej niedobór jest główną przyczyną objawów choroby Parkinsona.

Preparat znajduje zastosowanie w dwóch głównych wskazaniach terapeutycznych. Po pierwsze, Oprymea stosuje się w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być podawany zarówno w monoterapii, czyli jako jedyny lek przeciwparkinsonowski, jak i w terapii skojarzonej z lewodopą. W monoterapii preparat jest często wybierany u pacjentów we wcześniejszych stadiach choroby, natomiast skojarzenie z lewodopą jest szczególnie przydatne u osób z zaawansowanym stadium choroby, u których sama lewodopa nie zapewnia już wystarczającej kontroli objawów.

Drugie wskazanie dotyczy leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS – Restless Legs Syndrome) u dorosłych. Jest to schorzenie neurologiczne charakteryzujące się nieodpartą potrzebą poruszania nogami, często połączoną z nieprzyjemnymi doznaniami czuciowymi. Objawy zwykle nasilają się wieczorem i w nocy, co znacząco upośledza jakość snu i funkcjonowanie w ciągu dnia.

W przypadku choroby Parkinsona pramipeksol pomaga kontrolować podstawowe objawy motoryczne tej choroby, takie jak drżenie spoczynkowe, sztywność mięśni, spowolnienie ruchów (bradykinezja) oraz zaburzenia postawy i chodu. Działanie leku polega na bezpośrednim pobudzaniu receptorów dopaminowych, co częściowo kompensuje niedobór dopaminy w mózgu pacjentów. Dzięki temu możliwe jest zmniejszenie nasilenia objawów ruchowych i poprawa codziennego funkcjonowania.

U pacjentów z zespołem niespokojnych nóg pramipeksol działa poprzez wpływ na układ dopaminergiczny, co prowadzi do zmniejszenia intensywności doznań czuciowych i potrzeby poruszania kończynami. Leczenie pozwala na poprawę jakości snu, redukcję zmęczenia oraz zwiększenie komfortu życia.

Ważne jest, aby Oprymea był stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, który dostosuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz monitoruje odpowiedź na leczenie. Terapia wymaga stopniowego zwiększania dawki, co pozwala zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i osiągnąć optymalną kontrolę objawów.

Aktualna ulotka leku Oprymea

Jaki jest skład Oprymea, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: pramipeksol w postaci jednowodnego dwuchlorowodorku pramipeksolu.

Oprymea dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych – tabletki o natychmiastowym uwalnianiu oraz tabletki o przedłużonym uwalnianiu.

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu dostępne są w następujących mocach:

• 0,088 mg pramipeksolu (odpowiada 0,125 mg soli)
• 0,18 mg pramipeksolu (odpowiada 0,25 mg soli)
• 0,35 mg pramipeksolu (odpowiada 0,5 mg soli)
• 0,7 mg pramipeksolu (odpowiada 1 mg soli)
• 1,1 mg pramipeksolu (odpowiada 1,5 mg soli)

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu dostępne są w mocach:

• 0,26 mg pramipeksolu (odpowiada 0,375 mg soli)
• 0,52 mg pramipeksolu (odpowiada 0,75 mg soli)
• 1,05 mg pramipeksolu (odpowiada 1,5 mg soli)
• 1,57 mg pramipeksolu (odpowiada 2,25 mg soli)
• 2,1 mg pramipeksolu (odpowiada 3 mg soli)
• 2,62 mg pramipeksolu (odpowiada 3,75 mg soli)
• 3,15 mg pramipeksolu (odpowiada 4,5 mg soli)

Pozostałe składniki:

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu zawierają: mannitol, skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian.

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają: hypromelozę, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian.

Jak dawkować Oprymea?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Oprymea?

W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości tabletek Oprymea należy niezwłocznie zasięgnąć pomocy lekarskiej lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów takich jak wymioty, niepokój oraz innych działań niepożądanych charakterystycznych dla pramipeksolu.

Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilenie typowych działań niepożądanych leku, w tym zwiększoną senność, nudności, wymioty, omamy, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowe ruchy mimowolne oraz inne zaburzenia związane z nadmierną stymulacją receptorów dopaminowych.

Istotne jest, aby podczas wizyty w placówce medycznej lub kontaktu z lekarzem poinformować personel medyczny o:

• Ilości przyjętych tabletek
• Mocy preparatu
• Przybliżonym czasie przyjęcia tabletek
• Występujących objawach
• Ewentualnym przyjmowaniu innych leków

Nie należy wywoływać wymiotów samodzielnie, chyba że zaleci to lekarz lub personel medyczny. Leczenie przedawkowania jest objawowe i zależy od nasilenia występujących dolegliwości. W warunkach szpitalnych może być prowadzone odpowiednie monitorowanie funkcji życiowych oraz zastosowanie objawowego leczenia wspomagającego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Oprymea – czy mogę spożywać alkohol?

Oprymea może być przyjmowany z posiłkami lub niezależnie od nich – jedzenie nie wpływa znacząco na wchłanianie leku. Pacjenci mogą zatem dostosować czas przyjmowania tabletek do swoich zwyczajów żywieniowych, jednak w przypadku tabletek o przedłużonym uwalnianiu ważne jest zachowanie regularności i przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia.

Alkohol: Podczas stosowania Oprymea należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu alkoholu. Pramipeksol może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co prowadzi do zwiększonej senności, zawrotów głowy oraz osłabienia koncentracji. Połączenie alkoholu z lekiem może również negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Inne substancje wpływające na senność: Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków lub substancji mogących wywoływać senność, takich jak leki nasenne, uspokajające, niektóre leki przeciwalergiczne czy preparaty przeciwbólowe zawierające opioidy. Ich działanie może się nasilać w połączeniu z pramipeksolem.

Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem leku, jednak pacjenci powinni utrzymywać zrównoważoną dietę i odpowiednie nawodnienie organizmu.

Czy można stosować Oprymea w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Działanie Oprymea na nienarodzone dziecko nie jest znane, ponieważ brak jest odpowiednich badań u kobiet w ciąży. W związku z tym nie należy przyjmować leku podczas ciąży, chyba że lekarz uzna, iż potencjalne korzyści przewyżają możliwe ryzyko i wyraźnie zaleci jego stosowanie.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję podczas leczenia pramipeksolem. Jeśli kobieta planuje ciążę lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna jak najszybciej skonsultować się z lekarzem w celu omówienia dalszego postępowania. Lekarz oceni możliwość kontynuacji terapii lub zaproponuje alternatywne metody leczenia.

Karmienie piersią: Oprymea nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Pramipeksol może:

• Prowadzić do zahamowania laktacji (zmniejszenia produkcji mleka)
• Przenikać do mleka matki i przedostawać się do organizmu karmionego dziecka

Jeśli stosowanie leku jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią i rozważyć alternatywne metody żywienia niemowlęcia. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia należy podjąć po uwzględnieniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jakie są skutki uboczne Oprymea?

Czy mogę łączyć Oprymea z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)