Gemcitabine medac - ulotka, wskazania, zamienniki

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGemcytabina
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Gemcitabine medac?

Lek Gemcitabine medac należy do grupy leków zwanych lekami cytotoksycznymi. Leki te niszczą dzielące się komórki, w tym komórki nowotworowe. Lek można stosować osobno lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od typu nowotworu. Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Gemcitabine medac u dzieci. Wskazania do stosowania Lek stosuje się w leczeniu następujących typów nowotworów: • niedrobnokomórkowy rak płuca, jako jedyny lek lub w połączeniu z cisplatyną • rak trzustki • rak piersi, w połączeniu z paklitakselem • rak jajnika, w połączeniu z karboplatyną • rak pęcherza moczowego, w połączeniu z cisplatyną

Aktualna ulotka leku Gemcitabine medac

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Gemcitabine medac, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest gemcytabina (w postaci chlorowodorku). Każda fiolka zawiera 200, 1 000 lub 2 000 mg gemcytabiny. Pozostałe składniki to: disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny stężony (do ustalenia pH), makrogol 400, woda do wstrzykiwań.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Gemcitabine medac?

Lek jest podawany pod nadzorem lekarza, który ma doświadczenie w stosowaniu takiego leczenia.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Gemcitabine medac – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Gemcitabine medac w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża Należy unikać stosowania leku Gemcitabine medac w okresie ciąży. Lekarz omówi z pacjentką potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem leku Gemcitabine medac w okresie ciąży. Karmienie piersią Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kobieta karmi piersią. Podczas leczenia lekiem Gemcitabine medac należy przerwać karmienie piersią. Płodność Mężczyźni powinni unikać poczęcia dziecka podczas leczenia lekiem Gemcitabine medac i przez okres do 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Leczenie gemcytabiną może powodować niepłodność, dlatego zaleca się, by przed rozpoczęciem leczenia mężczyźni zasięgnęli porady dotyczącej zamrażania nasienia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)