Torvacard neo - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Torvacard neo?

Torvacard neo należy do grupy leków nazywanych statynami, które regulują przemiany lipidów w organizmie. Substancją czynną preparatu jest atorwastatyna, która działa poprzez hamowanie kluczowego enzymu odpowiedzialnego za wytwarzanie cholesterolu w wątrobie. Mechanizm ten prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL (określanego mianem „złego cholesterolu") oraz triglicerydów, a także do zwiększenia stężenia cholesterolu HDL („dobrego cholesterolu").

Podstawowym wskazaniem do stosowania leku jest hipercholesterolemia, czyli podwyższone stężenie cholesterolu we krwi, gdy sama dieta niskotłuszczowa i modyfikacja stylu życia nie przynoszą wystarczających rezultatów. Preparat znajduje zastosowanie u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, hiperlipidemią mieszaną oraz innymi zaburzeniami lipidowymi, u których konieczne jest farmakologiczne obniżenie poziomu lipidów.

Lek jest również stosowany w prewencji chorób sercowo-naczyniowych u osób ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia incydentów kardiologicznych, takich jak zawał serca czy udar mózgu. Co istotne, preparat może być przepisywany w celach profilaktycznych nawet u pacjentów, którzy mają prawidłowe stężenie cholesterolu, ale charakteryzują się innymi czynnikami ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej serca – na przykład cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, nadwagą lub wywiadem rodzinnym w kierunku chorób układu krążenia.

Podczas stosowania atorwastatyny pacjent powinien kontynuować dietę ubogą w cholesterol oraz utrzymywać zdrowy tryb życia, który wspiera działanie leku. Terapia statynami wymaga regularnego monitorowania parametrów lipidowych oraz funkcji wątroby, co pozwala lekarzowi dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta i ocenić skuteczność leczenia.

Atorwastatyna znajduje również zastosowanie u dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat z dziedzicznymi zaburzeniami lipidowymi, takimi jak rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna, gdy dieta oraz inne niefarmakologiczne metody leczenia okazały się niewystarczające. U młodszych pacjentów lek stosuje się wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską i w wybranych przypadkach klinicznych.

Długotrwałe badania kliniczne potwierdzają, że systematyczne stosowanie statyn w odpowiednich dawkach znacząco redukuje ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zgonów z przyczyn kardiologicznych. Dzięki temu atorwastatyna stanowi istotny element kompleksowej strategii terapeutycznej u pacjentów obciążonych dyslipidemią oraz wieloczynnikowym ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Aktualna ulotka leku Torvacard neo

Jaki jest skład Torvacard neo, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest atorwastatyna w postaci trójwodnej soli wapniowej atorwastatyny. Preparat dostępny jest w czterech mocach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny w pojedynczej tabletce powlekanej.

Rdzeń tabletek zawiera następujące substancje pomocnicze:

• wapnia węglan
• celuloza mikrokrystaliczna (E 460)
• laktoza jednowodna
• hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia
• powidon K12
• krzemionka koloidalna bezwodna
• magnezu stearynian (E 572)

Otoczka tabletek składa się z:

• hypromeloza (E 464)
• makrogol 6000
• tytanu dwutlenek (E171)
• talk
• żelaza tlenek żółty (E 172)
• laktoza jednowodna

Ze względu na obecność laktozy jednowodnej w składzie preparatu, osoby z nietolerancją niektórych cukrów, takich jak nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Torvacard neo?

W razie przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek (więcej niż normalna dawka dobowa) należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady medycznej. Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie atorwastatyny, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący.

Objawy przedawkowania mogą być związane z nasileniem działań niepożądanych charakterystycznych dla statyn, takich jak zaburzenia ze strony mięśni lub wątroby. Zaleca się zabranie ze sobą opakowania leku lub ulotki, aby personel medyczny mógł szybko zidentyfikować przyjętą substancję i jej dawkę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Torvacard neo – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania leku zaleca się kontynuowanie diety o niskiej zawartości cholesterolu, którą lekarz przepisał przed rozpoczęciem leczenia. Dieta ta wspiera działanie preparatu i pozwala osiągnąć lepsze efekty terapeutyczne w zakresie obniżenia poziomu lipidów we krwi.

Sok grejpfrutowy: Nie należy spożywać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie. Większe ilości soku grejpfrutowego mogą zmieniać działanie atorwastatyny poprzez wpływ na enzymy wątrobowe odpowiedzialne za metabolizm leku, co może prowadzić do zwiększenia stężenia leku we krwi i ryzyka działań niepożądanych.

Alkohol: Podczas przyjmowania preparatu należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu. Regularne spożywanie dużych ilości alkoholu może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby, co jest szczególnie istotne u osób stosujących statyny. Jeśli pacjent ma problemy z nadmiernym spożyciem alkoholu lub chorował na schorzenia wątroby, powinien poinformować o tym lekarza.

Czy można stosować Torvacard neo w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku przez kobiety, które są w ciąży lub zamierzają zajść w ciążę, jest przeciwwskazane. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania atorwastatyny w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas leczenia tym preparatem.

Stosowanie atorwastatyny podczas karmienia piersią jest również przeciwwskazane. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, dlatego kobiety karmiące nie powinny przyjmować tego preparatu ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, aby ocenić potencjalne korzyści i zagrożenia związane z terapią.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)