Zavesca - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMiglustat
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyJanssen-Cilag International N.V.
Kod ATCA16AX06
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zavesca?

Lek Zavesca zawiera substancję czynną miglustat, która należy do grupy leków wpływających na procesy metaboliczne w organizmie. Jego działanie polega na blokowaniu enzymu zwanego syntazą glukozyloceramidu, który odpowiada za pierwszy etap syntezy większości glikosfingolipidów – lipidów gromadzących się w komórkach pacjentów z pewnymi rzadkimi chorobami metabolicznymi.

Preparat stosuje się w leczeniu choroby Gauchera typu I o przebiegu łagodnym i umiarkowanym u dorosłych pacjentów. W tej chorobie substancja zwana glukozyloceramidem nie jest prawidłowo usuwana z organizmu i zaczyna się odkładać w pewnych komórkach układu immunologicznego. Prowadzi to do powiększenia wątroby i śledziony, zmian we krwi oraz problemów kostnych. Zavesca jest stosowana wyłącznie u pacjentów, u których leczenie za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej (ETZ) – standardowej metody terapii – nie jest możliwe ze względu na trudności w dostępie do żył lub obciążenie wlewami dożylnymi.

Drugim wskazaniem jest leczenie postępujących objawów neurologicznych w chorobie Niemanna-Picka typu C u dorosłych oraz u dzieci. W tej rzadkiej chorobie neurodegeneracyjnej tłuszcze, w tym glikosfingolipidy, odkładają się w komórkach mózgu, prowadząc do postępujących zaburzeń neurologicznych. Mogą to być problemy z kontrolą ruchu gałek ocznych, zaburzenia równowagi, trudności w połykaniu, problemy z pamięcią oraz napady drgawkowe. Hamując syntezę glikosfingolipidów, miglustat ma na celu zmniejszenie ich gromadzenia się i złagodzenie postępu objawów neurologicznych.

W przypadku choroby Gauchera typu I Zavesca stanowi alternatywę dla enzymatycznej terapii zastępczej, natomiast w chorobie Niemanna-Picka typu C, gdzie brak innych zatwierdzonych terapii przyczynowych, oferuje możliwość spowolnienia postępu objawów neurologicznych. Lekarz prowadzący powinien regularnie oceniać skuteczność leczenia – u pacjentów z chorobą Niemanna-Picka typu C zaleca się taką ocenę co najmniej co 6 miesięcy, a kontynuacja terapii powinna być ponownie zatwierdzona po upływie co najmniej 1 roku leczenia.

Terapia produktem Zavesca powinna być prowadzona wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w leczeniu pacjentów z chorobą Gauchera lub chorobą Niemanna-Picka typu C. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz przeprowadza szczegółową ocenę stanu pacjenta, włączając w to badanie nerwów obwodowych, oznaczenie stężenia witaminy B12, a u dzieci i młodzieży z chorobą Niemanna-Picka typu C – również kontrolowanie wzrostu. Takie monitorowanie jest kontynuowane w czasie terapii, aby zapewnić bezpieczeństwo i optymalne wyniki leczenia.

Aktualna ulotka leku Zavesca

Zavesca - Wszystkie moce, Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Miglustatum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Zavesca, jakie substancje zawiera?

Każda kapsułka twarda preparatu Zavesca zawiera 100 mg miglustatu jako substancję czynną. Kapsułki są białe z czarnym nadrukiem „OGT 918" na wieczku i „100" na korpusie.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) zawarte w leku to:

  • Zawartość kapsułki: karboksymetyloskrobia sodowa, powidon (K30) oraz magnezu stearynian
  • Otoczka kapsułki: żelatyna i tytanu dwutlenek (E171)
  • Tusz do nadruku: żelaza tlenek czarny (E172) oraz szelak

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej kapsułce, więc uznaje się go za „wolny od sodu".

Co zrobić w przypadku przedawkowania Zavesca?

W przypadku zażycia większej liczby kapsułek niż zalecana należy natychmiast powiadomić lekarza. Nie zidentyfikowano specyficznych ostrych objawów przedawkowania. W badaniach klinicznych lek Zavesca stosowano w dawkach do 3000 mg na dobę przez okres do sześciu miesięcy u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Zaobserwowane działania niepożądane obejmowały granulocytopenię (zmniejszenie liczby granulocytów – rodzaju białych krwinek), zawroty głowy oraz parestezje (mrowienie lub drętwienie). W podobnej grupie pacjentów otrzymujących dawkę 800 mg na dobę lub większą odnotowano także leukopenię (zmniejszenie liczby białych krwinek) i neutropenię (zmniejszenie liczby neutrofilów).

W razie przedawkowania zaleca się ogólną opiekę medyczną i monitorowanie pacjenta. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki – następną kapsułkę należy zażyć o zwykłej porze.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zavesca – czy mogę spożywać alkohol?

Produkt Zavesca można przyjmować zarówno z pokarmem, jak i bez pokarmu. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów, jednak u pacjentów z biegunką zaleca się ograniczenie spożycia węglowodanów, takich jak laktoza (cukier mleczny) i sacharoza (cukier trzcinowy).

Zdarzenia związane z przewodem pokarmowym, głównie biegunka, obserwowano u ponad 80% pacjentów na początku leczenia lub okresowo w jego trakcie. Etiologia biegunki jest najprawdopodobniej związana z hamowaniem aktywności jelitowych disacharydaz (np. sacharazy-izomaltazy), co prowadzi do zmniejszenia wchłaniania disacharydów z pokarmu. Dlatego indywidualna zmiana diety – np. zmniejszenie spożycia sacharozy, laktozy i innych węglowodanów – może pomóc w łagodzeniu tych objawów.

Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji na temat spożywania alkoholu w trakcie leczenia produktem Zavesca. Brak takich danych sugeruje, że nie stwierdzono istotnych bezpośrednich interakcji między miglustatem a alkoholem. Niemniej jednak spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego lub wątroby. Zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym w kwestii spożycia alkoholu, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.

Czy można stosować Zavesca w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Pacjentka nie powinna przyjmować leku Zavesca, jeśli jest w ciąży lub planuje ciążę. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania miglustatu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie na matkę oraz zarodek i płód, w tym zmniejszoną przeżywalność zarodka i płodu. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Miglustat przenika przez barierę łożyskową, dlatego nie należy go stosować w czasie ciąży.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować środki antykoncepcyjne w czasie leczenia lekiem Zavesca. W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy miglustat przenika do mleka kobiet. Produktu Zavesca nie należy przyjmować w czasie karmienia piersią.

Płodność: Badania na szczurach wykazały niekorzystne działania miglustatu na parametry nasienia (ruchliwość i morfologię), prowadzące do zmniejszenia płodności. Mężczyźni powinni stosować skuteczną antykoncepcję w czasie zażywania leku Zavesca oraz przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Należy przerwać stosowanie produktu i stosować skuteczne metody antykoncepcyjne przez następne 3 miesiące przed podjęciem próby zapłodnienia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Zavesca - Wszystkie moce, Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Miglustatum)

Przydatne zasoby