Natrium chloratum 0,9% Kabi - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Natrium chloratum 0,9% Kabi?

Natrium chloratum 0,9% Kabi to sterylny roztwór chlorku sodu, który znajduje zastosowanie jako rozpuszczalnik do sporządzania leków przeznaczonych do podawania drogą parenteralną. Preparat ten służy jako nośnik dla substancji leczniczych, które muszą być rozcieńczone przed podaniem pacjentowi dożylnie, domięśniowo lub podskórnie.

Roztwór chlorku sodu o stężeniu 0,9% jest roztworem izotonicznym, co oznacza, że jego osmolarność (308 mOsmol/l) jest zbliżona do osmolarności płynów ustrojowych organizmu człowieka. Dzięki tym właściwościom preparat nie powoduje uszkodzenia komórek ani nie zakłóca równowagi wodnoelektrolitowej podczas prawidłowego stosowania. Ta cecha czyni go uniwersalnym i bezpiecznym rozpuszczalnikiem dla wielu substancji leczniczych.

Preparat znajduje zastosowanie w praktyce szpitalnej oraz ambulatoryjnej, gdy leki wymagają rozcieńczenia przed podaniem lub gdy konieczne jest uzyskanie odpowiedniego stężenia substancji czynnej. Natrium chloratum 0,9% Kabi stosuje się z lekami w różnych dziedzinach medycyny – od antybiotyków, przez leki przeciwbólowe, po preparaty stosowane w intensywnej terapii.

Ważne jest, aby podkreślić, że sam roztwór chlorku sodu 0,9% w tej postaci farmaceutycznej nie wykazuje działania terapeutycznego – jest wyłącznie rozpuszczalnikiem. Jego funkcja polega na umożliwieniu prawidłowego podania innych leków w bezpiecznej formie. Wybór tego preparatu jako rozpuszczalnika zależy od właściwości fizykochemicznych dodawanego leku oraz od zaleceń producenta danej substancji aktywnej.

Natrium chloratum 0,9% Kabi jest dostępny w postaci jałowych ampułek jednorazowych o różnych pojemnościach (5 ml, 10 ml, 20 ml), co pozwala na elastyczne dostosowanie objętości rozpuszczalnika do potrzeb klinicznych. Po otwarciu ampułki preparat musi być zużyty natychmiast, ponieważ nie zawiera środków konserwujących ani bakteriobójczych. To minimalizuje ryzyko zakażenia, ale wymaga przestrzegania zasad aseptyki.

Zastosowanie preparatu jest szczególnie istotne w przypadkach, gdy lek w postaci proszku lub koncentratu wymaga rekonstytucji lub rozcieńczenia do odpowiedniego stężenia przed podaniem. Personel medyczny musi zawsze sprawdzić zgodność fizykochemiczną dodawanego leku z roztworem chlorku sodu, ponieważ niektóre substancje mogą wykazywać niezgodności prowadzące do wytrącenia osadu lub utraty aktywności terapeutycznej.

Aktualna ulotka leku Natrium chloratum 0,9% Kabi

Jaki jest skład Natrium chloratum 0,9% Kabi, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest chlorek sodu (Natrii chloridum). 100 ml roztworu zawiera 0,9 g chlorku sodu, co odpowiada stężeniu 9 mg/ml.

Pozostałe składniki to:

• Woda do wstrzykiwań (q.s. do 100 ml)
• Kwas solny 25% (do regulacji pH)
• Sodu wodorotlenek (do regulacji pH)

Pod względem składu elektrolitowego, 100 ml roztworu zawiera:

• Jony sodowe (Na+): 154 mmol/l (154 mEq/l)
• Jony chlorkowe (Cl-): 154 mmol/l (154 mEq/l)

Osmolarność roztworu wynosi 308 mOsmol/l, co czyni go roztworem izotonicznym w stosunku do osocza krwi. Preparat jest przezroczysty i bezbarwny, wolny lub prawie wolny od cząstek stałych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Natrium chloratum 0,9% Kabi?

Ze względu na właściwości tego preparatu, jeżeli jest on stosowany zgodnie ze wskazaniem oraz podawany we właściwy i kontrolowany sposób, nie występuje ryzyko zatrucia. Niemniej jednak nadmiar chlorku sodu może prowadzić do poważnych powikłań.

Objawy przedawkowania u dorosłych:

• Odwodnienie narządów wewnętrznych
• Nudności i wymioty
• Biegunka
• Skurcze w obrębie brzucha
• Pragnienie
• Zmniejszenie wydzielania śliny, moczu i potu
• Gorączka
• Niedociśnienie
• Tachykardia (przyspieszone bicie serca)
• Niewydolność nerek
• Obrzęk płuc
• Kwasica
• Niewydolność oddechowa
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Drażliwość
• Skurcze mięśni i sztywność
• Śpiączka
• W najcięższych przypadkach – śmierć

Objawy przedawkowania u dzieci: Śpiączka i drgawki mogą się utrzymywać z powodu odwodnienia komórek. Mogą również wystąpić zaburzenia oddychania z przyspieszonym oddychaniem i zaczerwienienie nosa.

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

• W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy natychmiast powiadomić lekarza
• W przypadku wystąpienia objawów zatrucia należy przerwać podawanie leku
• Rozpocząć leczenie objawowe
• W razie przedawkowania lub przypadkowego spożycia należy niezwłocznie udać się do zakładu opieki medycznej lub zadzwonić do ośrodka leczenia zatruć

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Kabi – czy mogę spożywać alkohol?

Natrium chloratum 0,9% Kabi jest preparatem podawanym drogą parenteralną (dożylnie, domięśniowo lub podskórnie), dlatego nie występują bezpośrednie interakcje z pokarmami czy napojami spożywanymi doustnie.

Należy jednak unikać dodawania alkoholu do roztworów chlorku sodu. Jest to ważne zalecenie dotyczące przygotowywania leków, ponieważ alkohol może wpływać na stabilność niektórych substancji leczniczych rozpuszczanych w tym preparacie.

Ograniczenia dietetyczne oraz możliwość spożywania alkoholu zależą przede wszystkim od leku, który jest rozpuszczany w roztworze chlorku sodu, a nie od samego rozpuszczalnika. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących konkretnej substancji czynnej podawanej pacjentowi.

Czy można stosować Natrium chloratum 0,9% Kabi w okresie ciąży i karmienia piersią?

Z uwagi na właściwości leku, nie należy spodziewać się jego wpływu na kobiety w okresie ciąży lub podczas karmienia piersią, jeśli sposób podawania jest poprawny i pod kontrolą medyczną.

Roztwór chlorku sodu 0,9% jest preparatem izotonicznym, który nie wpływa na przebieg ciąży ani na dziecko karmione piersią, gdy jest stosowany jako rozpuszczalnik w zalecanych ilościach.

Niemniej jednak, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy pamiętać, że o bezpieczeństwie stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią decyduje przede wszystkim lek rozpuszczany w roztworze chlorku sodu, a nie sam rozpuszczalnik. Dlatego konieczna jest ocena bezpieczeństwa konkretnej substancji leczniczej podawanej pacjentce.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)