Dironorm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dironorm?

Dironorm to lek złożony, który zawiera amlodypinę (antagonistę wapnia) oraz lizynopryl (inhibitor ACE).

Stosowanie: Dironorm jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów.

Dawkowanie:

• Dironorm 10 mg + 5 mg: Dla pacjentów, u których ciśnienie krwi jest skutecznie kontrolowane przy jednoczesnym podawaniu 10 mg lizynoprylu i 5 mg amlodypiny.
• Dironorm 20 mg + 10 mg: Dla pacjentów, u których ciśnienie krwi jest skutecznie kontrolowane przy jednoczesnym podawaniu 20 mg lizynoprylu i 10 mg amlodypiny.
• Dironorm 20 mg + 5 mg: Dla pacjentów, u których ciśnienie krwi jest skutecznie kontrolowane przy jednoczesnym podawaniu 20 mg lizynoprylu i 5 mg amlodypiny.

Działanie:

• Amlodypina: Rozszerza naczynia krwionośne, co ułatwia przepływ krwi i zwiększa dopływ krwi do mięśnia sercowego.
• Lizynopryl: Zmniejsza napięcie naczyń krwionośnych i obniża ciśnienie krwi.

Podwyższone ciśnienie krwi często nie daje objawów, ale może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak udar mózgu czy zawał serca, jeśli nie jest regularnie kontrolowane za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych.

Aktualna ulotka leku Dironorm

Jaki jest skład Dironorm, jakie substancje zawiera?

Co zawiera lek Dironorm?

Substancjami czynnymi leku Dironorm są lizynopryl i amlodypina.

Dironorm 10 mg + 5 mg, tabletki:

• Każda tabletka zawiera 10 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Dironorm 20 mg + 10 mg, tabletki:

• Każda tabletka zawiera 20 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Dironorm 20 mg + 5 mg, tabletki:

• Każda tabletka zawiera 20 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Pozostałe składniki:

• celuloza mikrokrystaliczna
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• stearynian magnezu

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dironorm?

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Przedawkowanie najprawdopodobniej spowoduje nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, które należy ściśle kontrolować.

Objawami przedawkowania są zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, przyspieszenie oddychania (hiperwentylacja), szybka czynność serca, kołatanie serca, powolna czynność serca, zawroty głowy, niepokój i kaszel.

Może wystąpić uczucie „pustki” w głowie, omdlenie lub osłabienie. Jeśli obniżenie ciśnienia krwi jest znaczne, może wystąpić wstrząs. Skóra pacjenta staje się chłodna i wilgotna oraz może wystąpić utrata przytomności. W przypadku wystąpienia charakterystycznych objawów, takich jak zawroty głowy czy ból głowy, pacjenta należy ułożyć w pozycji leżącej. Dalsze działania podejmie lekarz.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Dironorm – czy mogę spożywać alkohol?

Dironorm można przyjmować niezależnie od posiłków. W trakcie leczenia należy unikać spożywania alkoholu.

Osoby, które przyjmują lek Dironorm, nie powinny spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów.

Grejpfruty i sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia stężenia we krwi substancji czynnej amlodypiny, co może powodować nieprzewidywalne nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi leku Dironorm.

Czy można stosować Dironorm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Dirononn przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci stosowanie innego leku zamiast leku Dironorm. Nie zaleca się stosowania leku Dironorm we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany w tym okresie.

Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią. Nie zaleca się stosowania leku Dirononn u matek karmiących piersią, Lekarz może zalecić stosowanie innego leczenia, jeżeli pacjentka chce karmić piersią zwłaszcza, gdy dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)