Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Woda do wstrzykiwań |
| Postać farmaceutyczna | Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | V07AB |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Aqua pro injectione Polpharma?
Aqua pro injectione Polpharma to sterylna woda do wstrzykiwań, która stanowi rozpuszczalnik wykorzystywany w medycynie do przygotowywania leków podawanych parenteralnie. Stosuje się ją zarówno do rozpuszczania proszków i liofilizatów leczniczych, jak i do rozcieńczania gotowych roztworów przed podaniem we wstrzyknięciach i wlewach dożylnych, domięśniowych czy podskórnych.
Preparat ten odgrywa kluczową rolę w praktyce klinicznej jako uniwersalny rozpuszczalnik dla wielu substancji leczniczych, które wymagają odpowiedniego przygotowania przed podaniem pacjentowi. Woda do wstrzykiwań charakteryzuje się najwyższą czystością mikrobiologiczną i chemiczną, co eliminuje ryzyko wprowadzenia zanieczyszczeń do organizmu wraz z lekiem.
Szczególne znaczenie ma zastosowanie tego preparatu w przygotowywaniu leków antybiotykowych, hormonalnych, witaminowych oraz innych substancji aktywnych, które są dostarczane w postaci suchej i wymagają rekonstytucji przed podaniem. Dzięki neutralnemu pH i braku substancji dodatkowych, Aqua pro injectione nie wpływa na właściwości fizykochemiczne rozpuszczanych leków.
Warto podkreślić, że preparat ten nie jest przeznaczony do samodzielnego podawania dożylnego w dużych ilościach bez odpowiednich modyfikacji. Ze względu na hipotoniczność, podanie samej wody do wstrzykiwań w ilości przekraczającej 50 ml może prowadzić do niebezpiecznego zjawiska hemolizy wewnątrznaczyniowej, czyli rozpadu czerwonych krwinek. Dlatego przed wlewem dożylnym większych objętości konieczne jest zwiększenie osmolarności roztworu przez dodanie substancji takich jak chlorek sodu lub glukoza.
Stosowanie Aqua pro injectione Polpharma odbywa się wyłącznie w warunkach medycznych, przez wykwalifikowany personel, zgodnie z zasadami aseptyki i antyseptyki. Preparat znajduje zastosowanie w szpitalach, klinikach, gabinetach zabiegowych oraz wszędzie tam, gdzie wykonuje się iniekcje i wlewy leków rozcieńczonych lub rozpuszczonych.
Aktualna ulotka leku Aqua pro injectione Polpharma
| Aqua pro injectione Polpharma - , Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych (Aqua ad iniectabile) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Aqua pro injectione Polpharma, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest woda do wstrzykiwań (łac. Aqua ad iniectabilia). Jest to woda o najwyższym stopniu czystości, spełniająca rygorystyczne wymagania farmakopei dotyczące sterylności, braku pirogenów oraz minimalnej zawartości zanieczyszczeń chemicznych i mikrobiologicznych.
Preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, konserwantów ani stabilizatorów. Każda ampułka zawiera wyłącznie czystą wodę do wstrzykiwań w ilości 5 ml lub 10 ml, w zależności od wielkości opakowania. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu, pozbawionego zapachu i smaku.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Aqua pro injectione Polpharma?
Przedawkowanie może wystąpić, gdy pacjent otrzyma zbyt dużą ilość czystej wody do wstrzykiwań, szczególnie w podaniu dożylnym. Zjawisko to jest szczególnie niebezpieczne u osób z zaburzeniami bilansu wodnego, takimi jak utajona niewydolność nerek, alkoholizm lub stany charakteryzujące się wzmożonym uwalnianiem hormonu antydiuretycznego.
Po podaniu dużych ilości wody może wystąpić zatrucie wodne, które objawia się charakterystycznymi symptomami:
- Niepokój i niemożność skupienia uwagi
- Brak łaknienia
- Bóle głowy
- Apatia
- Nudności i wymioty
- W ciężkich przypadkach: drgawki i utrata przytomności
W przypadku lekkich objawów przedawkowania całkowite zaprzestanie podawania wody szybko prowadzi do ustąpienia objawów i wyrównania stężenia sodu w surowicy. Stan pacjenta wymaga jednak monitorowania parametrów biochemicznych krwi.
W ciężkich zaburzeniach konieczne jest natychmiastowe podjęcie działań medycznych, obejmujących dożylne wlewy 3% roztworu chlorku sodu lub 25% roztworu mannitolu w ilości około 100 ml, w dawkach powtarzanych. Decyzje terapeutyczne podejmuje lekarz na podstawie stanu klinicznego pacjenta i wyników badań laboratoryjnych.
Jeśli istnieje podejrzenie, że pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę preparatu, należy natychmiast poinformować o tym lekarza prowadzącego leczenie. Szybka interwencja medyczna jest kluczowa dla zapobieżenia poważnym powikłaniom.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Aqua pro injectione Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?
Aqua pro injectione Polpharma jest rozpuszczalnikiem medycznym, a nie samodzielnym produktem leczniczym, dlatego nie ma bezpośrednich interakcji z pokarmami lub napojami. Preparat służy wyłącznie do przygotowywania innych leków do podania parenteralnego.
Ewentualne ograniczenia dietetyczne lub zakaz spożywania alkoholu wynikają z właściwości leku, który jest rozpuszczany lub rozcieńczany za pomocą wody do wstrzykiwań. Należy zawsze przestrzegać zaleceń dotyczących konkretnego produktu leczniczego podawanego pacjentowi.
Woda do wstrzykiwań nie miesza się z roztworami olejowymi, co jest istotne z punktu widzenia farmaceutycznego przygotowywania leków. To ograniczenie techniczne nie ma jednak związku z dietą pacjenta, a dotyczy wyłącznie procesu przygotowywania preparatów do podania.
Czy można stosować Aqua pro injectione Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie ma przeciwwskazań do stosowania wody do wstrzykiwań w okresie ciąży i karmienia piersią. Preparat stanowi jedynie medium do rozpuszczania lub rozcieńczania innych leków i sam w sobie nie wywiera działania farmakologicznego.
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas laktacji zależy wyłącznie od właściwości leku, który jest przygotowywany z użyciem Aqua pro injectione Polpharma. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu leczniczego u kobiety w ciąży lub karmiącej piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed otrzymaniem jakiegokolwiek leku przygotowywanego z użyciem wody do wstrzykiwań. Decyzję o podaniu konkretnego preparatu podejmuje lekarz po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Aqua pro injectione Polpharma - , Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych (Aqua ad iniectabile) |
