Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Antytoksyna jadu żmij |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J06AA03 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Antytoksyna jadu żmij?
Antytoksyna jadu żmij to specjalistyczny preparat immunologiczny zawierający swoistą końską immunoglobulinę G, która działa poprzez neutralizację toksycznych właściwości jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus). Lek ten otrzymywany jest z surowicy koni poddanych immunizacji jadem żmii zygzakowatej, co pozwala na wytworzenie specyficznych przeciwciał zdolnych do wiązania i unieszkodliwiania toksyn zawartych w jadzie.
Głównym wskazaniem do zastosowania Antytoksyna jadu żmij jest ukąszenie przez żmiję zygzakowatą. Preparat działa poprzez bezpośrednie wiązanie się z toksynami jadu, co prowadzi do neutralizacji ich właściwości toksycznych i zapobiega dalszemu rozprzestrzenianiu się zatrucia w organizmie. Mechanizm działania opiera się na immunologicznej reakcji przeciwciał zawartych w preparacie z antygenami jadu, co skutkuje tworzeniem kompleksów immunologicznych i eliminacją toksyn z układu krążenia.
Zastosowanie antytoksyny jest najbardziej uzasadnione w przypadkach silnej intoksykacji jadem, gdzie objawy zatrucia są nasilone i wymagają szybkiej interwencji medycznej. Po ukąszeniu przez żmiję zygzakowatą mogą wystąpić różnorodne objawy, w tym miejscowe zmiany w postaci obrzęku, zaczerwienienia i bólu w miejscu ukąszenia, a także objawy ogólnoustrojowe takie jak zaburzenia krzepnięcia, hipotensja, nudności, wymioty oraz potencjalnie groźne reakcje układowe.
Kluczowe znaczenie dla powodzenia terapii ma czas podania antytoksyny. Osobę pokąsaną należy jak najszybciej przetransportować do jednostki opieki medycznej, najlepiej do szpitala, zapewniając jej spokój i organizując odpowiednią pomoc. Preparat powinien być podany w jak najkrótszym czasie po ukąszeniu, optymalnie w ciągu pierwszych godzin od zdarzenia, co zwiększa skuteczność neutralizacji toksyn i minimalizuje ryzyko powikłań zatrucia.
Antytoksyna znajduje zastosowanie zarówno u dzieci, jak i u dorosłych. Wielkość dawki i sposób podania są ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od nasilenia objawów zatrucia, czasu jaki upłynął od ukąszenia oraz stanu klinicznego pacjenta. W przypadkach szczególnie ciężkich zatruć, kiedy występują zagrażające życiu objawy ogólnoustrojowe, podanie antytoksyny może mieć kluczowe znaczenie dla ratowania życia pacjenta.
Aktualna ulotka leku Antytoksyna jadu żmij
| Antytoksyna jadu żmij - 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej, Roztwór do wstrzykiwań (Immunoserum contra venena viperarum europaearum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Antytoksyna jadu żmij, jakie substancje zawiera?
Substancja czynna:
Substancją czynną leku są przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (Vipera berus). Każdy mililitr roztworu zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej. Pojedyncza ampułka preparatu zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej.
Substancje pomocnicze:
W skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- sodu chlorek (jako składnik izotonicznego roztworu)
- fenol (jako środek konserwujący)
- woda do wstrzykiwań (jako rozpuszczalnik)
- sodu wodorotlenek i kwas solny w małych ilościach do ustalenia pH roztworu
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml roztworu, co oznacza że preparat uznaje się za wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Antytoksyna jadu żmij?
Wielkość dawki Antytoksyna jadu żmij zależy od stanu pacjenta i nasilenia objawów zatrucia. Decyzję o wielkości dawki podejmuje lekarz prowadzący leczenie. Należy unikać podawania większych dawek niż jest to konieczne ze względu na bezpieczeństwo pacjenta.
Zastosowanie większych dawek niż zalecane może spowodować zaostrzenie reakcji niepożądanych, w szczególności:
- nasilenie ryzyka wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego
- zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia choroby posurowiczej
- nasilenie objawów alergicznych ze strony organizmu
- zwiększone ryzyko powikłań immunologicznych
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących zastosowanej dawki lub wystąpienia niepokojących objawów po podaniu leku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Pacjent po podaniu antytoksyny powinien pozostawać pod ścisłą obserwacją medyczną w warunkach umożliwiających szybką interwencję w razie wystąpienia reakcji niepożądanych.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Antytoksyna jadu żmij – czy mogę spożywać alkohol?
Antytoksyna jadu żmij jest preparatem podawanym jednorazowo w sytuacji nagłej (ukąszenie przez żmiję zygzakowatą), zazwyczaj w warunkach szpitalnych lub innych placówkach medycznych. Ze względu na charakter terapii i stan pacjenta po ukąszeniu, nie ma specyficznych ograniczeń dietetycznych bezpośrednio związanych z samym lekiem.
Jednak należy pamiętać, że po ukąszeniu przez żmiję i zatruciu jadem:
- Pacjent powinien pozostać pod ścisłą obserwacją medyczną przez odpowiednio długi czas
- Stan pacjenta może wymagać ograniczenia przyjmowania pokarmów i płynów doustnie, szczególnie w początkowej fazie leczenia
- W przypadku nudności i wymiotów związanych z zatruciem jadem może być konieczne nawodnienie pozajelitowe
- Decyzje dotyczące żywienia pacjenta podejmuje lekarz prowadzący leczenie w zależności od stanu klinicznego
Dotyczące spożywania alkoholu:
Spożywanie alkoholu po ukąszeniu przez żmiję i w trakcie leczenia antytoksyną jest zdecydowanie niewskazane. Alkohol może:
- Nasilać objawy zatrucia jadem
- Wpływać na stan układu krążenia i pogłębiać potencjalną hipotensję
- Utrudniać ocenę stanu klinicznego pacjenta
- Wchodzić w interakcje z innymi lekami podawanymi w ramach terapii wspomagającej
Wszystkie zalecenia dotyczące diety i ograniczeń powinny być konsultowane z lekarzem prowadzącym leczenie, który oceni indywidualną sytuację pacjenta i dostosuje zalecenia do jego stanu zdrowia.
Czy można stosować Antytoksyna jadu żmij w okresie ciąży i karmienia piersią?
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania Antytoksyna jadu żmij u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Nie przeprowadzono odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych, które mogłyby w pełni ocenić bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz wpływ na rozwój płodu.
Stosowanie w okresie ciąży:
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku przepisywania leku kobietom w ciąży. Decyzja o zastosowaniu antytoksyny u kobiety w ciąży powinna być podjęta przez lekarza po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu.
Należy jednak pamiętać, że ukąszenie przez żmiję zygzakowatą stanowi stan zagrożenia życia, a brak odpowiedniego leczenia może prowadzić do poważnych powikłań zarówno u matki, jak i u płodu. W takich sytuacjach korzyści z zastosowania antytoksyny mogą przewyższać potencjalne ryzyko.
Stosowanie w okresie karmienia piersią:
Brak jest danych dotyczących przenikania składników leku do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni indywidualnie sytuację kliniczną i podejmie decyzję dotyczącą możliwości kontynuowania karmienia piersią po podaniu antytoksyny.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku przepisywania leku kobietom podczas laktacji. W przypadkach zagrożenia życia matki korzyści z zastosowania leku mogą przeważać nad potencjalnym ryzykiem dla karmionego dziecka.
Wszelkie decyzje dotyczące stosowania Antytoksyna jadu żmij w okresie ciąży i karmienia piersią powinny być podejmowane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, po uwzględnieniu wszystkich okoliczności klinicznych i stanu pacjentki.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Antytoksyna jadu żmij - 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej, Roztwór do wstrzykiwań (Immunoserum contra venena viperarum europaearum) |
