Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Memantyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | N06DX01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Zenmem?
Zenmem jest lekiem zawierającym chlorowodorek memantyny, należącym do grupy antagonistów receptorów NMDA (kwasu N-metylo-D-asparaginowego). Substancja ta działa na receptory NMDA w ośrodkowym układzie nerwowym, które odgrywają kluczową rolę w przekazywaniu sygnałów nerwowych związanych z procesami uczenia się i zapamiętywania.
W chorobie Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu impulsów nerwowych przenoszących informacje w mózgu, co prowadzi do postępującej utraty pamięci i funkcji poznawczych. Memantyna, wpływając na receptory NMDA, pomaga poprawić przekazywanie impulsów nerwowych oraz funkcjonowanie pamięci u pacjentów z tym schorzeniem.
Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Choroba Alzheimera jest przewlekłym, postępującym zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które prowadzi do pogorszenia pamięci, zdolności myślenia oraz wykonywania codziennych czynności. W miarę postępu choroby objawy stają się coraz bardziej nasilone, a pacjenci wymagają większej opieki.
Memantyna nie leczy przyczyny choroby Alzheimera, ale może spowolnić postęp objawów i poprawić jakość życia pacjentów. Lek pomaga utrzymać funkcje poznawcze na wyższym poziomie przez dłuższy czas, co może opóźnić konieczność intensywniejszej opieki. Decyzję o rozpoczęciu leczenia oraz jego kontynuacji podejmuje lekarz prowadzący na podstawie regularnej oceny stanu klinicznego pacjenta.
Warto podkreślić, że Zenmem jest przepisywany wyłącznie przez lekarza i wymaga stałego monitorowania terapii. Lekarz prowadzący regularnie ocenia efekty kliniczne leczenia i w razie potrzeby dostosowuje dawkowanie lub modyfikuje terapię. Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami specjalisty, przestrzegając zalecanego schematu dawkowania.
Aktualna ulotka leku Zenmem
| Zenmem - 10 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (Memantini hydrochloridum) |
| Zenmem - 20 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (Memantini hydrochloridum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Zenmem, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku Zenmem jest chlorowodorek memantyny (Memantini hydrochloridum). Lek dostępny jest w dwóch mocach:
- Tabletki 10 mg: każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg chlorowodorku memantyny, co odpowiada 8,31 mg memantyny
- Tabletki 20 mg: każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg chlorowodorku memantyny, co odpowiada 16,62 mg memantyny
Pozostałe składniki leku to: poliakrylina, sodu wodorotlenek (służący do ustalenia pH), laktoza jednowodna suszona rozpyłowo, celuloza mikrokrystaliczna, mannitol suszony rozpyłowo, kroskarmeloza sodowa, aspartam (E951), krzemionka koloidalna bezwodna, żelaza tlenek czerwony (E172), aromat miętowy [zawierający maltodekstrynę (kukurydzianą), skrobię modyfikowaną E1450 (kukurydzianą), olejek mięty pieprzowej (mięta polna)], magnezu stearynian.
Tabletki 10 mg to jasnoróżowe, okrągłe, płaskie, nakrapiane tabletki ze ściętymi brzegami, o średnicy 9 mm, z wytłoczoną liczbą „10" po jednej stronie. Tabletki 20 mg to jasnoróżowe, okrągłe, płaskie, nakrapiane tabletki ze ściętymi brzegami, o średnicy 12 mm, z wytłoczoną liczbą „20" po jednej stronie.
Uwaga: Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Zawiera także laktozę - jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu".
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Zenmem?
Na ogół przyjęcie zbyt dużej dawki leku Zenmem nie stanowi bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia pacjenta. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane opisane w odpowiedniej sekcji ulotki, takie jak: ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, splątanie czy nieprawidłowy chód.
W razie znacznego przedawkowania leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, gdyż może zaistnieć konieczność wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego. Zaleca się również kontakt z najbliższym ośrodkiem zatruć lub pogotowiem ratunkowym.
W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Pacjent powinien przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze, kontynuując leczenie według ustalonego schematu.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Zenmem – czy mogę spożywać alkohol?
Tabletki Zenmem można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Nie ma przeciwwskazań do spożywania standardowych produktów żywnościowych podczas terapii tym lekiem.
Należy jednak poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania, na przykład przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską. Takie zmiany mogą wpływać na wchłanianie i wydalanie leku z organizmu.
Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza w przypadku rozpoznania nerkowej kwasicy cewkowej (nadmierne stężenie kwaśnych substancji we krwi spowodowane słabą czynnością nerek) lub ciężkich zakażeń dróg moczowych. W takich sytuacjach może wystąpić konieczność dostosowania dawkowania leku przez lekarza prowadzącego.
Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania memantyny. Ze względu na wpływ leku na ośrodkowy układ nerwowy oraz możliwe działania niepożądane (senność, zawroty głowy), zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem przed spożywaniem napojów alkoholowych w trakcie terapii.
Czy można stosować Zenmem w okresie ciąży i karmienia piersią?
Stosowanie memantyny w okresie ciąży nie jest zalecane. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Zenmem.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny u kobiet w ciąży. Ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, lekarz powinien dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i zagrożenia przed ewentualnym przepisaniem tego leku ciężarnej pacjentce.
Kobiety przyjmujące Zenmem nie powinny karmić piersią. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, dlatego w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią lub zaprzestać przyjmowania leku - decyzję podejmuje lekarz prowadzący.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Zenmem - 10 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (Memantini hydrochloridum) |
| Zenmem - 20 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (Memantini hydrochloridum) |
