Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek potasu, Chlorek sodu, Glukonian sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BB |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Plasmalyte?
Plasmalyte to wieloelektrolitowy roztwór infuzyjny, który znajduje zastosowanie w sytuacjach wymagających uzupełnienia płynów i elektrolitów w organizmie. Preparat zawiera zbilansowany skład substancji chemicznych występujących naturalnie we krwi: sód, potas, magnez, chlorki, octan oraz glukonian. Dzięki swojemu składowi roztwór ten jest wykorzystywany zarówno w stanach nagłych, jak i podczas planowanych procedur medycznych.
Podstawowym wskazaniem do stosowania Plasmalyte jest uzupełnianie niedoborów płynowych w różnych stanach klinicznych. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu pacjentów z oparzeniami, gdzie dochodzi do znacznych strat płynów przez uszkodzoną skórę. Jest również stosowany u osób po urazach głowy i złamaniach, gdzie prawidłowa hidracja ma kluczowe znaczenie dla procesu gojenia. W przypadku zakażeń i stanów zapalnych otrzewnej (podrażnienia tkanek w jamie brzusznej), Plasmalyte pomaga utrzymać odpowiednią objętość krążącej krwi i równowagę elektrolitową.
W chirurgii Plasmalyte służy jako źródło płynów podczas operacji, zapewniając utrzymanie właściwego ciśnienia krwi i perfuzji narządów. Jest szczególnie przydatny w leczeniu wstrząsu spowodowanego utratą krwi oraz innych stanach wymagających szybkiego uzupełnienia objętości wewnątrznaczyniowej. Roztwór znajduje również zastosowanie w ratowaniu życia, gdy konieczne jest natychmiastowe uzupełnienie płynów i elektrolitów.
Plasmalyte jest wykorzystywany w leczeniu zaburzeń kwasowo-zasadowych, szczególnie kwasicy metabolicznej niezagrażającej życiu. W takim stanie krew pacjenta ma zbyt kwaśny odczyn, co może prowadzić do zaburzeń funkcjonowania wielu narządów. Substancje buforujące zawarte w preparacie – octan i glukonian – pomagają przywrócić prawidłowe pH krwi. Lek jest również stosowany w kwasicy mleczanowej, rodzaju kwasicy spowodowanej nadmiernym gromadzeniem się kwasu mlekowego w organizmie, który powstaje głównie w mięśniach i jest metabolizowany przez wątrobę.
Preparat może być stosowany u szerokiego spektrum pacjentów – od dorosłych i osób w podeszłym wieku, przez młodzież, aż po niemowlęta od 28 dnia życia, małe dzieci oraz dzieci w wieku od 2 do 11 lat. Ta uniwersalność czyni Plasmalyte ważnym narzędziem terapeutycznym w różnych oddziałach szpitalnych, od intensywnej terapii po oddziały chirurgiczne.
Mechanizm działania Plasmalyte opiera się na uzupełnianiu objętości płynu pozakomórkowego oraz przywracaniu równowagi elektrolitowej. Sód i chlorki odpowiadają za utrzymanie właściwego ciśnienia osmotycznego i objętości płynu pozakomórkowego. Potas jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania komórek, szczególnie mięśniowych i nerwowych. Magnez uczestniczy w wielu procesach enzymatycznych. Octan i glukonian, jako aniony organiczne, są metabolizowane do wodorowęglanów, co pomaga w korekcji kwasicy. Dzięki zbilansowanemu składowi roztwór nie powoduje istotnych zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej, co czyni go bezpiecznym w szerokim zastosowaniu klinicznym.
Aktualna ulotka leku Plasmalyte
| Plasmalyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Plasmalyte, jakie substancje zawiera?
Plasmalyte jest wieloskładnikowym roztworem do infuzji zawierającym pięć substancji czynnych w postaci soli elektrolitowych. W składzie preparatu znajdują się:
- Sodu chlorek – 5,26 g na litr roztworu
- Potasu chlorek – 0,37 g na litr roztworu
- Magnezu chlorek sześciowodny – 0,30 g na litr roztworu
- Sodu octan trójwodny – 3,68 g na litr roztworu
- Sodu glukonian – 5,02 g na litr roztworu
Substancje te dostarczają następujące jony: sód, potas, magnez, chlorki, octany oraz glukoniany – wszystkie są substancjami chemicznymi naturalnie występującymi we krwi i płynach ustrojowych. Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań oraz sodu wodorotlenek (używany do regulacji pH roztworu). Preparat jest przezroczystym roztworem o pH w zakresie 6,5-8,0, dostarczanym w plastikowych workach poliolefinowo-poliamidowych systemu Viaflo.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Plasmalyte?
Podanie zbyt dużej ilości roztworu lub podanie za szybkie może prowadzić do szeregu objawów niepożądanych. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić: nadmierna ilość płynu i sodu w organizmie z gromadzeniem się płynu w tkankach (obrzęk) powodującym puchnięcie, uczucie mrowienia w palcach rąk i stóp, osłabienie mięśni, niezdolność ruchowa oraz zaburzenia rytmu serca.
Do poważnych objawów przedawkowania należą:
- Nieregularne bicie serca (arytmia serca)
- Blok serca (bardzo wolne bicie serca)
- Zawał serca (zatrzymanie akcji serca – sytuacja zagrażająca życiu)
- Stan splątania i zniesienie odruchów ścięgnistych
- Płytkie oddychanie (depresja oddechowa)
- Senność prowadząca do śpiączki (utrata przytomności)
Inne objawy mogą obejmować: nudności, wymioty, zaczerwienienie skóry, pragnienie, niskie ciśnienie krwi, wolną częstość pracy serca. U pacjentów z niewydolnością nerek może rozwinąć się hipokaliemia (niskie stężenie potasu) i zasadowica metaboliczna (nadmiernie zasadowa krew), powodujące zmiany nastroju, zmęczenie, skrócenie oddechu, sztywność i drżenie mięśni oraz kurcze mięśni. Możliwa jest również kwasica (zakwaszenie krwi) objawiająca się zmęczeniem, uczuciem splątania, letargiem i przyspieszonym oddechem.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy niezwłocznie powiadomić lekarza. Infuzja zostanie wówczas przerwana, a zastosowane zostanie odpowiednie leczenie objawowe. Jeśli do roztworu dodano inny lek przed wystąpieniem przedawkowania, objawy mogą być również związane z tym lekiem. Decyzję o przerwaniu stosowania Plasmalyte zawsze podejmuje lekarz prowadzący.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Plasmalyte – czy mogę spożywać alkohol?
Plasmalyte jest preparatem podawanym dożylnie w warunkach szpitalnych, zazwyczaj w stanach ostrych lub podczas zabiegów. Z tego względu kwestie żywienia i przyjmowania płynów drogą doustną są ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, w zależności od stanu pacjenta i wskazań medycznych.
W ulotce nie podano szczegółowych ograniczeń dotyczących spożywania posiłków czy napojów podczas stosowania tego leku. Należy zapytać lekarza o to, co pacjent może jeść i pić podczas leczenia. Decyzja ta będzie uzależniona od przyczyny podawania infuzji, stanu ogólnego pacjenta oraz planowanych procedur medycznych. W niektórych sytuacjach klinicznych może być konieczne czasowe ograniczenie lub całkowite zaprzestanie przyjmowania pokarmów drogą doustną.
Ulotka nie zawiera bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem. Niemniej jednak, należy pamiętać, że spożywanie alkoholu jest niewskazane w trakcie hospitalizacji i leczenia ostrych stanów chorobowych. Alkohol może wpływać na metabolizm leków, równowagę elektrolitową oraz funkcjonowanie wielu narządów, co mogłoby zaburzać proces leczenia.
Czy można stosować Plasmalyte w okresie ciąży i karmienia piersią?
Plasmalyte może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku.
Podczas stosowania u kobiet w ciąży lub karmiących piersią lekarz będzie kontrolował stężenie elektrolitów we krwi oraz bilans płynów w organizmie. Szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia sodu, gdyż kobiety w wieku rozrodczym należą do grupy podwyższonego ryzyka wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi (hiponatremia) i związanych z tym powikłań, takich jak obrzęk mózgu.
Ważna uwaga dotyczy sytuacji, gdy do roztworu Plasmalyte planowane jest dodanie innego leku. Przed dodaniem jakiegokolwiek preparatu do infuzji stosowanej w czasie ciąży lub karmienia piersią należy:
- Skonsultować się z lekarzem prowadzącym
- Przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania leku, który ma zostać dodany, aby sprawdzić jego bezpieczeństwo stosowania w ciąży i laktacji
U kobiet w ciąży ze stanem przedrzucawkowym lub rzucawką (wysokie ciśnienie krwi związane z ciążą) wymagane są szczególne środki ostrożności i dokładne monitorowanie podczas podawania Plasmalyte.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Plasmalyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony) |
