Pigmentum Castellani - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Pigmentum Castellani?

Pigmentum Castellani to złożony preparat do stosowania miejscowego, zawierający trzy substancje czynne o działaniu odkażającym, grzybobójczym, przeciwzapalnym i złuszczającym. Lek znajduje zastosowanie w dermatologii jako wsparcie w leczeniu zakażeń powierzchownych warstw skóry.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest miejscowe leczenie grzybic powierzchownych skóry. Fenol zawarty w leku działa grzybobójczo, niszcząc struktury komórkowe grzybów odpowiedzialnych za infekcje skórne. Kwas borowy wykazuje działanie grzybostatyczne, co oznacza, że hamuje wzrost i rozwój grzybów, zapobiegając rozprzestrzenianiu się zakażenia. Rezorcynol uzupełnia działanie poprzez słabe właściwości odkażające oraz wspomaganie złuszczania zmienionej chorobowo skóry.

Drugim istotnym wskazaniem jest leczenie powierzchownych zakażeń bakteryjnych skóry. Fenol wykazuje działanie bakteriobójcze, eliminując bakterie chorobotwórcze z zajętych obszarów. Kwas borowy działa bakteriostatycznie, czyli hamuje wzrost i namnażanie się bakterii. Skojarzenie tych substancji pozwala na kompleksowe działanie w przypadku nadkażeń bakteryjnych skóry, które często towarzyszą uszkodzeniom naskórka.

Mechanizm działania preparatu opiera się na synergicznym działaniu trzech substancji czynnych. Fenol działa jako silny środek odkażający poprzez denaturację białek komórkowych mikroorganizmów. Rezorcynol oprócz działania odkażającego wywiera efekt złuszczający, co wspomaga usuwanie zmienionego naskórka i ułatwia penetrację pozostałych składników. Kwas borowy wzmacnia działanie przeciwdrobnoustrojowe poprzez zakłócanie metabolizmu bakterii i grzybów.

Preparat przeznaczony jest do stosowania wyłącznie miejscowego na ograniczone obszary skóry z zakażeniami powierzchownymi. Ze względu na specyficzne właściwości składników i ryzyko systemowego wchłaniania, lek nie może być stosowany na rozległe powierzchnie skóry, na skórę pozbawioną naskórka lub ze znacznymi zmianami zapalnymi. Intensywna wiśniowo-czerwona barwa preparatu pozwala na wizualizację obszarów objętych leczeniem, co ułatwia kontrolę prawidłowego aplikowania leku.

Stosowanie preparatu powinno być ograniczone czasowo do maksymalnie 7 dni. Jeśli po tym okresie nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu weryfikacji rozpoznania i ewentualnej modyfikacji leczenia. Przedłużone stosowanie preparatu zwiększa ryzyko działań niepożądanych, szczególnie systemowego wchłaniania kwasu borowego.

Aktualna ulotka leku Pigmentum Castellani

Jaki jest skład Pigmentum Castellani, jakie substancje zawiera?

Substancje czynne: 1 gram płynu na skórę zawiera 40 mg fenolu (Phenolum), 80 mg rezorcynolu (Resorcinolum) oraz 8 mg kwasu borowego (Acidum boricum).

Substancje pomocnicze: fuksyna zasadowa (barwnik nadający charakterystyczną wiśniowo-czerwoną barwę), aceton, etanol 96% (w ilości 59,8 mg alkoholu w każdym gramie płynu) oraz woda oczyszczona.

Preparat ma postać płynu o intensywnej wiśniowo-czerwonej barwie i charakterystycznym zapachu fenolu. Jest dostępny w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 50 g lub 125 g.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Pigmentum Castellani?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki preparatu lub nałożenia go na rozległe obszary skóry, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może wiązać się z nadmiernym wchłonięciem substancji czynnych do organizmu, szczególnie kwasu borowego, który może wywierać działanie toksyczne.

Objawy przedawkowania mogą obejmować objawy miejscowe takie jak znaczne podrażnienie skóry, pieczenie, zaczerwienienie oraz w przypadku dużych ilości preparatu - objawy systemowe związane z toksycznością kwasu borowego. W razie przypadkowego połknięcia preparatu konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie się do placówki medycznej.

Należy pamiętać, że preparat zawiera również etanol (alkohol), który może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Nadmierne stosowanie może nasilić ten efekt i prowadzić do dodatkowego uszkodzenia tkanek.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Pigmentum Castellani – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę i nie ma bezpośrednich interakcji z pożywieniem czy napojami. Nie ma ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku.

Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera etanol (alkohol) jako składnik pomocniczy. W związku z tym podczas aplikacji może występować charakterystyczny zapach alkoholu. Etanol zawarty w preparacie służy jako rozpuszczalnik substancji czynnych i po nałożeniu na skórę częściowo paruje.

Ze względu na miejscowy charakter działania preparatu nie ma ograniczeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia. Należy jednak zachować ostrożność, aby nie stosować preparatu w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub urządzeń emitujących ciepło (np. suszarki do włosów), gdyż lek jest łatwopalny z uwagi na zawartość etanolu i acetonu.

Czy można stosować Pigmentum Castellani w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że w opinii lekarza korzyści wynikające ze stosowania leku są większe niż potencjalne ryzyko dla płodu. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenolu, rezorcynolu i kwasu borowego u kobiet w ciąży. Substancje czynne mogą potencjalnie wchłaniać się przez skórę do krwiobiegu i przenikać przez łożysko.

Karmienie piersią: Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego oraz potencjalnego wpływu na karmione dziecko. Substancje zawarte w preparacie mogą stanowić zagrożenie dla niemowlęcia.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego preparatu. Lekarz może zaproponować alternatywne metody leczenia charakteryzujące się lepiej udokumentowanym profilem bezpieczeństwa w tych szczególnych sytuacjach klinicznych.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)