Nutryelt

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Nutryelt?

Nutryelt to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający zestaw dziewięciu niezbędnych pierwiastków śladowych. W jego składzie znajdują się: żelazo, miedź, mangan, cynk, fluor, jod, selen, chrom i molibden. Te mikroelementy określane są jako niezbędne, ponieważ organizm człowieka nie jest zdolny do ich samodzielnej syntezy, mimo że są one konieczne do prawidłowego funkcjonowania procesów metabolicznych i fizjologicznych.

Preparat stosowany jest u dorosłych pacjentów wymagających żywienia dożylnego. Sytuacja taka ma miejsce, gdy osoby nie są w stanie przyjmować pokarmu drogą przewodu pokarmowego lub gdy tradycyjne odżywianie jest niewystarczające bądź przeciwwskazane. Żywienie pozajelitowe może być konieczne w przypadku ciężkich stanów klinicznych, po zabiegach chirurgicznych układu pokarmowego, w przebiegu chorób zapalnych jelit, przy ciężkiej niewydolności wielonarządowej lub w stanach wyniszczenia organizmu.

Pierwiastki śladowe obecne w preparacie Nutryelt pełnią kluczowe funkcje w organizmie. Żelazo uczestniczy w transporcie tlenu jako składnik hemoglobiny, cynk jest niezbędny do funkcjonowania licznych enzymów i procesów naprawczych tkanek, miedź uczestniczy w metabolizmie żelaza i syntezie tkanki łącznej. Selen działa jako kofaktor enzymów antyoksydacyjnych, chrom wspiera metabolizm glukozy, jod jest niezbędny do syntezy hormonów tarczycy, mangan uczestniczy w metabolizmie węglowodanów i lipidów, molibden jest składnikiem enzymów zaangażowanych w metabolizm aminokwasów siarkowych, a fluor wpływa na mineralizację tkanek.

Podczas długotrwałego żywienia dożylnego istnieje ryzyko powstania niedoborów pierwiastków śladowych, co może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych i klinicznych. Niedobór cynku może objawiać się opóźnionym gojeniem ran, zaburzeniami smaku i węchu oraz problemami skórnymi. Niedobór żelaza prowadzi do anemii, niedobór miedzi może powodować zaburzenia hematologiczne i neurologiczne, a niedobór selenu wiąże się z osłabieniem funkcji immunologicznej i mięśniowej. Dlatego suplementacja pierwiastków śladowych w ramach żywienia pozajelitowego jest istotnym elementem kompleksowej opieki nad pacjentem.

Preparat Nutryelt jest podawany wyłącznie dożylnie, po odpowiednim rozcieńczeniu w roztworach infuzyjnych, takich jak chlorek sodu 0,9% lub glukoza 5%. Nie jest przeznaczony do samodzielnego podawania w postaci nierozcieńczonej. Lek stosuje się u pacjentów hospitalizowanych, pod ścisłym nadzorem medycznym, z regularnym monitorowaniem stężenia pierwiastków śladowych we krwi, aby zapewnić odpowiednie dawkowanie i uniknąć ryzyka przedawkowania lub utrzymujących się niedoborów.

Aktualna ulotka leku Nutryelt

Jaki jest skład Nutryelt, jakie substancje zawiera?

Substancjami czynnymi w 10 ml preparatu Nutryelt są:

• Cynk (Zn) – 10 000 µg (w postaci cynku glukonianu)
• Miedź (Cu) – 300 µg (w postaci miedzi glukonianu)
• Mangan (Mn) – 55 µg (w postaci manganu glukonianu)
• Fluor (F) – 950 µg (w postaci sodu fluorku)
• Jod (I) – 130 µg (w postaci potasu jodku)
• Selen (Se) – 70 µg (w postaci sodu seleninu)
• Molibden (Mo) – 20 µg (w postaci sodu molibdenianu)
• Chrom (Cr) – 10 µg (w postaci chromu chlorku)
• Żelazo (Fe) – 1000 µg (w postaci żelaza glukonianu)

Pozostałymi składnikami preparatu są kwas solny (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Wartość pH koncentratu wynosi od 2,6 do 3,2, a osmolarność mieści się w przedziale 60 do 100 mOsm/L. Preparat ma postać przejrzystego, klarownego i lekko żółtawego koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, dostępnego w ampułkach o pojemności 10 ml.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę oraz mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na ampułkę, co oznacza, że produkt uznawany jest za wolny od sodu i potasu w znaczeniu klinicznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Nutryelt?

W przypadku podejrzenia przedawkowania preparatu Nutryelt lekarz natychmiast przerywa leczenie i przeprowadza niezbędne badania laboratoryjne w celu oceny stężenia pierwiastków śladowych we krwi. Przedawkowanie może prowadzić do nadmiernego gromadzenia się poszczególnych pierwiastków w organizmie, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów toksycznych.

Nadmiar poszczególnych pierwiastków może powodować różne objawy – nadmiar żelaza może prowadzić do uszkodzenia wątroby i serca, nadmiar miedzi do zaburzeń neurologicznych i wątrobowych, nadmiar manganu do objawów neurologicznych, nadmiar selenu do objawów toksycznych obejmujących zaburzenia żołądkowo-jelitowe i neurologiczne. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające, prowadzone zgodnie z aktualnym stanem klinicznym pacjenta pod ścisłym nadzorem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nutryelt – czy mogę spożywać alkohol?

Preparat Nutryelt podawany jest dożylnie u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, którzy często nie są w stanie przyjmować pokarmu drogą przewodu pokarmowego. W związku z tym kwestie dotyczące spożywania pokarmów i napojów są zazwyczaj nieistotne lub pozostają pod kontrolą zespołu medycznego opiekującego się pacjentem.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu soli żelaza podawanych doustnie, ponieważ mogą one wpływać na zapotrzebowanie na żelazo podawane dożylnie i wymagać dostosowania dawkowania preparatu. Nie odnotowano szczególnych interakcji preparatu z alkoholem, jednak pacjenci hospitalizowani, u których stosuje się żywienie pozajelitowe, zazwyczaj nie spożywają alkoholu ze względu na stan zdrowia.

Czy można stosować Nutryelt w okresie ciąży i karmienia piersią?

Leku Nutryelt nie należy stosować podczas ciąży i laktacji, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.

Decyzja o stosowaniu preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy wyłącznie do lekarza prowadzącego, który oceni potencjalne korzyści w stosunku do możliwego ryzyka dla matki i dziecka. W przypadkach, gdy żywienie pozajelitowe jest niezbędne dla zachowania życia lub zdrowia matki, lekarz może rozważyć zastosowanie preparatu pod ścisłym monitorowaniem stanu pacjentki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)