Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Gemcytabina |
| Postać farmaceutyczna | Brak danych |
| Podmiot odpowiedzialny | |
| Kod ATC | |
| Procedura | |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Gemcitabine Polpharma?
- 2 Aktualna ulotka leku Gemcitabine Polpharma
- 3 Jaki jest skład Gemcitabine Polpharma, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Gemcitabine Polpharma?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Gemcitabine Polpharma?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Gemcitabine Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Gemcitabine Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Gemcitabine Polpharma?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Gemcitabine Polpharma?
Gemcitabine Polpharma należy do grupy leków cytotoksycznych, których działanie polega na niszczeniu dzielących się komórek, w tym również komórek nowotworowych. Gemcitabine Polpharma można stosować pojedynczo lub jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu. Gemcitabine Polpharma stosuje się w leczeniu następujących typów nowotworów: w monoterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, w leczeniu raka trzustki, w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu raka piersi, w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu raka jajnika, w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu raka pęcherza.
Aktualna ulotka leku Gemcitabine Polpharma
Jaki jest skład Gemcitabine Polpharma, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest gemcytabina. Każda fiolka zawiera 200 mg lub 1000 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku gemcytabiny). Inne składniki leku to mannitol (E421), octan sodu trójwodny, wodorotlenek sodu (dla dostosowania pH), kwas solny (dla dostosowania pH).
Zamienniki leku Gemcitabine Polpharma
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Gemcitabine Polpharma?
Zazwyczaj stosowana dawka leku Gemcitabine Polpharma to 1000 do 1250 mg leku na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała pacjenta. Dawkę leku ustala się w zależności od obliczonej w ten sposób powierzchni ciała. Możliwa jest zmiana dawki lub opóźnienie leczenia w zależności od wyników badania krwi i ogólnego sta...
Czytaj więcej: Dawkowanie Gemcitabine Polpharma
Co zrobić w przypadku przedawkowania Gemcitabine Polpharma?
Brak danych.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Gemcitabine Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Gemcitabine Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?
Kobiety, które są w ciąży lub planują zajście w ciążę, powinny poinformować o tym lekarza. Należy unikać stosowania leku Gemcitabine Polpharma w okresie ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym ze stosowaniem leku podczas ciąży. Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym lekarza. Podczas stosowania leku Gemcitabine Polpharma należy zaprzestać karmienia piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są opinie pacjentów o leku Gemcitabine Polpharma?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Gemcitabine Polpharma!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Gemcitabine Polpharma
