Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma?

Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma to lek alkalizujący zawierający wodorowęglan sodu, który działa poprzez uwalnianie jonów sodowych i wodorowęglanowych. Mechanizm jego działania polega na zwiększeniu stężenia wodorowęglanów w surowicy krwi, co prowadzi do podwyższenia pH surowicy i normalizacji zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Preparat ten odgrywa kluczową rolę w przywracaniu prawidłowego pH krwi w stanach, w których dochodzi do nadmiernego zakwaszenia organizmu.

Podstawowym wskazaniem do stosowania preparatu jest kwasica metaboliczna, czyli stan nadmiernego gromadzenia się kwaśnych produktów przemiany materii we krwi. Schorzenie to może występować w przebiegu ciężkich chorób nerek, gdzie upośledzona jest zdolność wydalania kwasów przez układ moczowy. Kwasica metaboliczna pojawia się również w zastoinowej niewydolności krążenia, gdy zaburzona cyrkulacja krwi prowadzi do nieprawidłowego metabolizmu tkanek. W stanach wstrząsu i odwodnienia, gdy dochodzi do hipoperfuzji tkanek i gromadzenia produktów beztlenowej przemiany materii, Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma pomaga przywrócić równowagę kwasowo-zasadową.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu kwasicy powstającej w przebiegu choroby alkoholowej, gdzie zaburzona jest prawidłowa przemiana materii. Stosuje się go również w przypadkach kwasicy wywołanej przyjmowaniem leków moczopędnych z grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej oraz chlorku amonu, które mogą zaburzać równowagę kwasowo-zasadową organizmu. W tych sytuacjach Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma działa jako substancja buforująca, neutralizując nadmiar kwasów.

Kwasica mleczanowa, czyli stan zwiększonego stężenia kwasu mlekowego we krwi, stanowi kolejne istotne wskazanie do zastosowania tego preparatu. Schorzenie to może wystąpić w wielu stanach klinicznych, w tym w ciężkich infekcjach, niewydolności wielonarządowej czy zaburzeniach perfuzji tkanek. Gromadzenie się kwasu mlekowego prowadzi do gwałtownego obniżenia pH krwi, co może zagrażać życiu pacjenta.

Lek stosuje się także w przypadkach wymagających szybkiej alkalizacji moczu. Dotyczy to szczególnie zatruć salicylanami (pochodnymi kwasu acetylosalicylowego) oraz barbituranami, gdzie alkalizacja moczu przyspiesza wydalanie tych substancji przez nerki. W nerczycy sulfonamidowej, będącej powikłaniem stosowania niektórych antybiotyków, alkalizacja moczu zapobiega krystalizacji leków w drogach moczowych i pomaga w ich eliminacji z organizmu.

Preparat znajduje zastosowanie w intensywnej terapii podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej, choć nie jest wskazany do rutynowego stosowania w tym zakresie. W ciężkich stanach klinicznych związanych z zaburzeniami metabolicznymi, wstrząsem czy niewydolnością wielonarządową, Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma stanowi ważny element leczenia zachowawczego mającego na celu stabilizację stanu pacjenta poprzez korekcję parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.

Aktualna ulotka leku Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma

Jaki jest skład Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas). Każda ampułka o pojemności 20 ml zawiera 1,68 g sodu wodorowęglanu, co odpowiada stężeniu 84 mg/ml (roztwór 8,4%). Jeden mililitr roztworu dostarcza 1 mmol (milimol) jonów sodowych (Na+) oraz 1 mmol jonów wodorowęglanowych (HCO3-), co odpowiada 1 milirównoważnikowi (mEq) wodorowęglanu sodu.

Do składu preparatu wchodzą również substancje pomocnicze: disodu edetynian (substancja chelatująca, stabilizująca roztwór) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Lek zawiera 23 mg sodu w każdym 1 ml roztworu, co stanowi główny składnik soli kuchennej i odpowiada 1,15% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Ta informacja jest szczególnie istotna dla pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu w diecie.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Przedawkowanie może spowodować alkalozę metaboliczną, czyli stan nadmiernego zasadowienia organizmu. W przypadku przedawkowania lekarz przerwie infuzję i będzie kontrolował objawy alkalozy.

Leczenie przedawkowania obejmuje zapewnienie pacjentowi oddychania zwrotnego z ponownym wdychaniem wydychanego powietrza, co pomaga znormalizować równowagę kwasowo-zasadową. W cięższych przypadkach zastosowany zostanie 0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej. W razie wystąpienia hipokaliemii (obniżenia stężenia potasu) podany zostanie chlorek potasu.

Jeśli wystąpi tężyczka, której nie uda się opanować przy pomocy oddychania zwrotnego, zastosowany zostanie glukonian wapnia dożylnie. W razie wystąpienia odczynów w miejscu wstrzyknięcia lekarz zastosuje ciepły okład oraz miejscowo lidokainę lub hialuronidazę w celu złagodzenia objawów miejscowych.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji preparatu z pokarmami. Należy jednak pamiętać, że preparat zawiera znaczące ilości sodu - 23 mg w każdym 1 ml roztworu. Pacjenci wymagający ograniczenia spożycia sodu w diecie powinni uwzględnić tę zawartość w codziennym bilansie elektrolitów.

Jeśli lek jest rozcieńczany w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika powinna być również brana pod uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu. Informacje dotyczące spożywania alkoholu podczas stosowania preparatu nie zostały szczegółowo opisane w ulotce, jednak ze względu na wskazania do stosowania leku (stany ciężkie, kwasica metaboliczna, choroby nerek) spożywanie alkoholu jest niewskazane.

Czy można stosować Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Bezpieczeństwo stosowania Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma u kobiet w ciąży nie zostało ostatecznie ustalone. Lek powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy zdaniem lekarza oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko uszkodzenia płodu. Decyzja o zastosowaniu preparatu podczas ciąży należy wyłącznie do lekarza prowadzącego, który oceni stosunek korzyści do ryzyka w indywidualnej sytuacji klinicznej.

Karmienie piersią: Należy unikać stosowania leku w czasie karmienia piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią i wymaga leczenia tym preparatem, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz rozważy konieczność przerwania karmienia piersią na czas terapii lub wybór alternatywnej metody leczenia.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, przypuszczające że mogą być w ciąży lub planujące mieć dziecko, powinny poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Decyzja o zastosowaniu preparatu musi być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki oraz potencjalnych zagrożeń dla dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)