Myconafine 1%

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Myconafine 1%?

Myconafine 1% to preparat przeciwgrzybiczny zawierający substancję czynną terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 1% (10 mg w 1 g kremu). Lek działa poprzez zakłócanie syntezy ergosterolu, głównego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do śmierci komórek grzybiczych. Terbinafina wykazuje działanie grzybobójcze na dermatofity i pleśnie, natomiast na drożdżaki działa w zależności od gatunku – grzybobójczo lub grzybostatycznie, hamując wzrost i namnażanie się drobnoustrojów.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania na skórę w leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych. Znajduje zastosowanie w terapii grzybicy stóp, która najczęściej manifestuje się zmianami międzypalcowymi charakteryzującymi się maceracją, złuszczaniem naskórka oraz niekiedy zmianami pęcherzykowymi. Podczas upałów mogą występować nagłe zaostrzenia z wysiewem licznych pęcherzyków i pęcherzy, którym towarzyszą objawy takie jak swędzenie, ból i stan zapalny o różnym nasileniu.

Lek jest wskazany również w leczeniu grzybicy podeszwowej stóp, określanej jako grzybica mokasynowa, która obejmuje podbiciu stopy, podeszwę oraz boczne powierzchnie stóp. W przypadku grzybicy fałdów skórnych preparat znajduje zastosowanie na obszarach pofałdowanych i wilgotnych, takich jak pachwiny, wewnętrzna powierzchnia ud (gdzie zmiany mogą być obustronne lub bardziej nasilone jednostronnie i rozprzestrzeniać się w kierunku pośladków lub brzucha), okolice pod piersiami oraz pachy. Zmiany te charakteryzują się zaczerwienieniem skóry, świądem i łuszczeniem naskórka.

Myconafine 1% jest stosowany w terapii grzybicy skóry gładkiej, która może występować na całym ciele, najczęściej na nieowłosionej skórze głowy, szyi, twarzy oraz ramionach. Charakterystyczne są obrączkowate ogniska o zabarwieniu różowym do czerwonego, pokryte grudkami i łuskami, które szerzą się obwodowo i wykazują tendencję do ustępowania w części środkowej.

Preparat jest wskazany w leczeniu drożdżycy skóry, występującej głównie w fałdach skórnych, w miejscach wilgotnych i podatnych na pocenie się, szczególnie u osób otyłych lub chorych na cukrzycę. Zakażenie objawia się zaczerwienieniem, świądem i złuszczaniem skóry. Myconafine 1% znajduje również zastosowanie w terapii łupieżu pstrego, który manifestuje się na skórze w postaci łuszczących się, plackowatych ognisk, najczęściej na tułowiu, szyi i ramionach. Zmiany mogą być szczególnie widoczne latem, ponieważ ogniska grzybicy nie brązowieją pod wpływem opalania i uwidaczniają się jako plamy o różnej wielkości.

Należy podkreślić, że w przypadku długo utrzymującej się grzybicy stóp może dojść do zakażenia paznokci, które stają się pogrubiałe, matowe, z nagromadzeniem mas rogowych pod wolnym brzegiem i rozwarstwieniem płytki paznokciowej. Preparat nie jest skuteczny w leczeniu grzybicy paznokci i w takich przypadkach konieczna jest konsultacja lekarska w celu wdrożenia odpowiedniej terapii systemowej lub specjalistycznego leczenia miejscowego.

Aktualna ulotka leku Myconafine 1%

Jaki jest skład Myconafine 1%, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest terbinafiny chlorowodorek. Jeden gram kremu zawiera 10 mg terbinafiny chlorowodorku, co odpowiada stężeniu 1%.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• alkohol benzylowy
• sorbitanu stearynian
• cetylu palmitynian
• alkohol cetylowy
• alkohol stearylowy
• polisorbat 60
• izopropylu mirystynian
• sodu wodorotlenek
• woda oczyszczona

Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną, taką jak kontaktowe zapalenie skóry.

Jak dawkować Myconafine 1%?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Myconafine 1%?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki preparatu należy skontaktować się z lekarzem. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę. Nie należy stosować leku w jamie ustnej ani połykać. W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Myconafine 1% – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na miejscowy charakter stosowania preparatu na skórę, nie są znane istotne interakcje z pokarmami ani napojami, w tym z alkoholem. Preparat działa lokalnie w obrębie skóry i nie jest wchłaniany do krwioobiegu w znaczących ilościach, dlatego spożywanie posiłków czy napojów alkoholowych nie powinno wpływać na działanie terapeutyczne leku. Niemniej jednak, w przypadku wątpliwości lub stosowania innych leków, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Myconafine 1% w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży preparat można stosować wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu ze skórą leczoną preparatem, w tym ze skórą piersi. W przypadku konieczności leczenia w okresie laktacji należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej metody terapii po konsultacji z lekarzem.

Jakie są skutki uboczne Myconafine 1%?

Czy mogę łączyć Myconafine 1% z innymi lekami?

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)