Sodium Chloride AptaPharma

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sodium Chloride AptaPharma?

Sodium Chloride AptaPharma to roztwór sodu chlorku (potocznie zwanego „solą") do podawania dożylnego, którego stężenie jest zbliżone do fizjologicznego stężenia soli we krwi człowieka. Preparat stosuje się w celu uzupełnienia utraty płynów i elektrolitów w organizmie oraz utrzymania prawidłowej równowagi między płynem wewnątrzkomórkowym a pozakomórkowym.

Główne wskazania do stosowania preparatu obejmują:

• Odwodnienie organizmu – stan związany z nadmierną utratą wody, który może wystąpić w następstwie niemożności przyjmowania płynów doustnie (np. podczas choroby lub po zabiegu operacyjnym), intensywnego pocenia się związanego z gorączką (np. w przebiegu infekcji) lub rozległej utraty skóry (np. w wyniku poważnych poparzeń).
• Niedobór sodu w organizmie – nadmierna utrata sodu może towarzyszyć różnym stanom chorobowym prowadzącym do zachwiania gospodarki wodno-elektrolitowej.
• Uzupełnienie nagłej utraty objętości krwi – w sytuacjach wymagających szybkiego wyrównania deficytu objętości płynu w naczyniach krwionośnych.

Dodatkowo Sodium Chloride AptaPharma znajduje zastosowanie jako rozpuszczalnik do innych leków podawanych w infuzji dożylnej. Dzięki swojemu fizjologicznemu składowi nie wpływa negatywnie na równowagę elektrolitową organizmu podczas rozcieńczania różnych preparatów leczniczych.

Preparat może być stosowany u pacjentów w różnym wieku – u dorosłych, dzieci oraz młodzieży, przy czym dawkowanie i sposób podawania powinny być dostosowane indywidualnie do wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. Szczególną uwagę należy zachować u wcześniaków i niemowląt ze względu na niedojrzałość czynnościową nerek.

Aktualna ulotka leku Sodium Chloride AptaPharma

Jaki jest skład Sodium Chloride AptaPharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest sodu chlorek (Natrii chloridum).

Jeden mililitr roztworu zawiera 9 mg (0,9%) sodu chlorku. Pozostałym składnikiem jest woda do wstrzykiwań.

W zależności od wielkości opakowania, zawartość substancji czynnej w poszczególnych workach przedstawia się następująco:

• Worek 100 mL zawiera 0,9 g (900 mg) sodu chlorku
• Worek 250 mL zawiera 2,25 g sodu chlorku
• Worek 500 mL zawiera 4,5 g sodu chlorku
• Worek 1000 mL zawiera 9 g sodu chlorku

Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wolny od widocznych cząstek. Jest to roztwór izotoniczny, co oznacza, że jego ciśnienie osmotyczne jest zbliżone do ciśnienia osmotycznego osocza krwi, dzięki czemu nie powoduje uszkodzenia komórek krwi podczas podawania dożylnego.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sodium Chloride AptaPharma?

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast powiadomić lekarza, pielęgniarkę lub inny personel medyczny.

Możliwe objawy przedawkowania obejmują:

• Przewodnienie organizmu (nadmiar płynów)
• Podwyższone stężenie sodu we krwi (hipernatremia)
• Podwyższone stężenie chlorków we krwi (hiperchloremia)
• Obrzęki (gromadzenie się płynu w tkankach)
• Zakwaszenie krwi (kwasica metaboliczna)

Wczesne objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Uczucie pragnienia
• Niepokój
• Pocenie się
• Gorączka
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Osłabienie
• Przyspieszone bicie serca (tachykardia)

Szczególnie niebezpieczne powikłanie:

Nagłe zwiększenie stężenia sodu w osoczu może prowadzić do uszkodzenia mózgu w postaci zespołu demielinizacji osmotycznej. Jest to poważny stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Dlatego lekarz podczas leczenia upewnia się, że stężenie sodu we krwi nie wzrasta zbyt szybko.

Jeśli do roztworu dodano inny lek, mogą również wystąpić objawy charakterystyczne dla przedawkowania tego konkretnego preparatu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sodium Chloride AptaPharma – czy mogę spożywać alkohol?

Decyzje dotyczące diety i przyjmowania płynów podczas stosowania Sodium Chloride AptaPharma powinny być konsultowane z lekarzem prowadzącym leczenie.

Ponieważ preparat jest podawany w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych pod nadzorem medycznym, personel medyczny ustali odpowiednie zalecenia żywieniowe dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz przyczyny stosowania infuzji.

Kwestia spożywania alkoholu nie jest bezpośrednio omawiana w kontekście samego roztworu sodu chlorku. Należy jednak pamiętać, że:

• Pacjenci otrzymujący infuzje zazwyczaj przebywają w szpitalu lub znajdują się w stanie wymagającym leczenia, co само w sobie wyklucza spożywanie alkoholu
• Jeśli Sodium Chloride AptaPharma jest stosowany jako rozpuszczalnik dla innych leków, należy przestrzegać zaleceń dotyczących alkoholu określonych dla tych konkretnych preparatów
• Alkohol może wpływać na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu

W każdym przypadku należy zapytać lekarza o indywidualne zalecenia dotyczące diety i napojów w czasie leczenia.

Czy można stosować Sodium Chloride AptaPharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Sodium Chloride AptaPharma może być podawany pacjentkom w ciąży zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Ponieważ stężenia sodu i chloru w preparacie są zbliżone do naturalnie występujących w organizmie człowieka, nie należy spodziewać się szkodliwego działania na płód, pod warunkiem stosowania leku zgodnie ze wskazaniami.

Szczególne sytuacje wymagające ostrożności u ciężarnych:

• Stan przedrzucawkowy – specyficzne zaburzenie występujące w ciąży, objawiające się wysokim ciśnieniem krwi, obrzękami i obecnością białka w moczu. U pacjentek z tym schorzeniem należy zachować szczególną ostrożność
• Stosowanie oksytocyny w czasie porodu – u pacjentek, które mają otrzymać oksytocynę podczas porodu, należy zachować ostrożność przy podawaniu roztworu sodu chlorku

Karmienie piersią:

Sodium Chloride AptaPharma może być stosowany podczas karmienia piersią, jeśli jest to wymagane klinicznie. Sód i chlor są naturalnie obecne w mleku matki, a stężenia tych jonów w preparacie są zbliżone do fizjologicznych, dlatego nie należy spodziewać się szkodliwego działania na dziecko karmione piersią.

Ważne zastrzeżenie:

Przed dodaniem jakiegokolwiek innego leku do roztworu Sodium Chloride AptaPharma stosowanego w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy:

• Skonsultować się z lekarzem
• Przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania leku, który ma być dodany, aby sprawdzić jego bezpieczeństwo w ciąży i laktacji

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)