Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Apta Medica Internacional d.o.o. |
| Kod ATC | B05BB01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Płyny infuzyjne i odżywcze - żywienie pozajelitowe |
Skutki uboczne Sodium Chloride AptaPharma
Jak każdy lek, Sodium Chloride AptaPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania większości wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Ogólne działania niepożądane:
- Drżenie
- Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja)
- Gorączka, dreszcze
- Pokrzywka, swędzenie (świąd)
- Wysypka skórna
Działania niepożądane związane z podaniem sodu chlorku:
- Zespół demielinizacji osmotycznej – uszkodzenie mózgu spowodowane zbyt szybkim wzrostem stężenia sodu
- Hiponatremia szpitalna – małe stężenie sodu we krwi, które może być związane z leczeniem szpitalnym. Związane z tym zaburzenia neurologiczne (ostra encefalopatia hiponatremiczna) mogą prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu i śmierci w wyniku obrzęku mózgu. Oznaki obrzęku mózgu to: ból głowy, nudności, wymioty, drgawki, ospałość, brak energii
- Hipernatremia – większe stężenie sodu we krwi niż normalnie, prowadzące do obrzęków oraz podwyższonego ciśnienia krwi
- Hiponatremia – mniejszy poziom sodu we krwi niż normalnie
- Kwasica metaboliczna z hiperchloremią – zakwaszenie krwi związane z większym stężeniem chlorków we krwi
- Hiperwolemia – zwiększenie objętości płynu w naczyniach krwionośnych
Działania niepożądane związane z techniką podawania leku:
Jeśli do roztworu został dodany inny lek:
Mogą również wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla dodawanego preparatu. Należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania dodanego leku w celu uzyskania informacji o możliwych objawach.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
