Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyApta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATCB05BB01
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Sodium Chloride AptaPharma

Jak każdy lek, Sodium Chloride AptaPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania większości wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Ogólne działania niepożądane:

  • Drżenie
  • Obniżone ciśnienie krwi (hipotensja)
  • Gorączka, dreszcze
  • Pokrzywka, swędzenie (świąd)
  • Wysypka skórna

Działania niepożądane związane z podaniem sodu chlorku:

  • Zespół demielinizacji osmotycznej – uszkodzenie mózgu spowodowane zbyt szybkim wzrostem stężenia sodu
  • Hiponatremia szpitalna – małe stężenie sodu we krwi, które może być związane z leczeniem szpitalnym. Związane z tym zaburzenia neurologiczne (ostra encefalopatia hiponatremiczna) mogą prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu i śmierci w wyniku obrzęku mózgu. Oznaki obrzęku mózgu to: ból głowy, nudności, wymioty, drgawki, ospałość, brak energii
  • Hipernatremia – większe stężenie sodu we krwi niż normalnie, prowadzące do obrzęków oraz podwyższonego ciśnienia krwi
  • Hiponatremia – mniejszy poziom sodu we krwi niż normalnie
  • Kwasica metaboliczna z hiperchloremią – zakwaszenie krwi związane z większym stężeniem chlorków we krwi
  • Hiperwolemia – zwiększenie objętości płynu w naczyniach krwionośnych

Działania niepożądane związane z techniką podawania leku:

  • Reakcje w miejscu podania: swędzenie (pokrzywka), zaczerwienienie, ból lub uczucie pieczenia
  • Zakażenie w miejscu podania
  • Zapalenie żyły (zapalenie żyły, do której podawany jest roztwór) – może powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły
  • Zakrzepica żył – tworzenie się skrzepów w żyłach w miejscu infuzji, powodujące ból, obrzęk lub zaczerwienienie w okolicy skrzepu
  • Wynaczynienie – wyciek roztworu do przestrzeni okołonaczyniowej, co może uszkodzić tkanki i prowadzić do tworzenia się blizn
  • Jeśli do roztworu został dodany inny lek:

    Mogą również wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla dodawanego preparatu. Należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania dodanego leku w celu uzyskania informacji o możliwych objawach.

    Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.