Debretin Forte

Debretin Forte zawiera substancję czynną trimebutyny maleinian, która działa bezpośrednio na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Substancja ta pomaga regulować pracę (motorykę) przewodu pokarmowego, nie wpływając przy tym na ośrodkowy układ nerwowy.

Lek jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości związanych z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego, w tym zespołu jelita drażliwego. Znajduje również zastosowanie w łagodzeniu bólu związanego z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Zaburzenia te mogą objawiać się jako dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, zaburzenia rytmu wypróżnień czy uczucie pełności.

Jaki jest skład Debretin Forte, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest trimebutyny maleinian. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu.

Pozostałe składniki leku to:

• mannitol
• celuloza mikrokrystaliczna
• skrobia żelowana kukurydziana
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• hypromeloza 2910 (5 mPa·s)
• kwas winowy
• krzemionka koloidalna bezwodna
• cynku stearynian
• hypromeloza (6 mPa·s i 15 mPa·s)
• tytanu dwutlenek (E 171)
• talk
• triacetyna
• aromat miętowy

Jak dawkować Debretin Forte?

Lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych.

Zalecane dawkowanie:

• Standardowa dawka: 100 mg (pół tabletki) 3 razy na dobę
• W wyjątkowych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę do 600 mg na dobę w dawkach podzielonych (200 mg, czyli 1 tabletka, 3 razy na dobę)

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Debretin Forte?

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W razie przedawkowania stosuje się leczenie objawowe pod nadzorem lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Debretin Forte – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Debretin Forte można przyjmować niezależnie od posiłków. W dokumentacji produktu nie ma szczególnych przeciwwskazań dotyczących spożywania konkretnych pokarmów czy napojów podczas stosowania leku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, zaleca się zachowanie umiaru w spożywaniu alkoholu podczas terapii.

Czy można stosować Debretin Forte w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje ciążę, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Stosowanie w ciąży: Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze lek może być stosowany wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, po konsultacji z lekarzem.
• Karmienie piersią: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią powinna podjąć lekarz po rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Jakie są skutki uboczne Debretin Forte?

Jak każdy lek, Debretin Forte może powodować działania niepożądane, choć nie występują one u wszystkich pacjentów.

• Niezbyt częste działania niepożądane (występujące nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
  • stany przedomdleniowe i/lub omdlenia (głównie po podaniu dożylnym)
  • wysypka
• Działania niepożądane o nieznanej częstości:
  • nadwrażliwość
  • kontaktowe zapalenie skóry
  • zapalenie skóry
  • rumień
  • świąd
  • pokrzywka
  • ciężkie reakcje skórne (ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne, złuszczające zapalenie skóry)

Czy mogę łączyć Debretin Forte z innymi lekami?

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie istotne są następujące interakcje:

• Zotepina (lek stosowany w leczeniu schizofrenii) – jednoczesne stosowanie może nasilać działanie przeciwcholinergiczne
• Ryzatryptan (lek stosowany w leczeniu migreny) – zaobserwowano synergizm działania w leczeniu napadów migrenowych bólów głowy

Aktualna ulotka leku Debretin Forte

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)