Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Somatropina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu |
| Podmiot odpowiedzialny | Novo Nordisk A/S |
| Kod ATC | H01AC01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Norditropin NordiFlex?
Norditropin NordiFlex zawiera biosyntetyczny ludzki hormon wzrostu o nazwie somatropina, który jest identyczny z naturalnym hormonem wzrostu wytwarzanym w organizmie człowieka. Hormon wzrostu odgrywa kluczową rolę w procesach wzrostu i rozwoju u dzieci oraz w prawidłowym funkcjonowaniu organizmu dorosłych. Jego niedobór może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych oraz metabolicznych, które wymagają zastępczej terapii hormonalnej.
U dzieci preparat stosuje się w leczeniu różnorodnych zaburzeń wzrostu. Podstawowym wskazaniem jest niedobór hormonu wzrostu (niewystarczające wydzielanie lub całkowity brak wydzielania hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową). Terapia hormonem wzrostu pozwala dzieciom z tym schorzeniem osiągnąć prawidłowy wzrost i rozwój fizyczny. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń wzrostu związanych z zespołem Turnera – genetyczną chorobą występującą u dziewcząt, charakteryzującą się niskim wzrostem i innymi objawami klinicznymi.
Kolejnym wskazaniem u dzieci są zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do opóźnienia wzrostu. Norditropin NordiFlex stosuje się również u dzieci, które urodziły się jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA – small for gestational age) i nie nadrabiają spontanicznie deficytu wzrostu. Dodatkowo preparat jest wskazany w leczeniu zaburzeń wzrostu u dzieci z zespołem Noonan – genetyczną chorobą, która może upośledzać wzrost i powodować inne anomalie rozwojowe.
U dorosłych Norditropin NordiFlex stosuje się jako zastępczą terapię hormonem wzrostu w przypadkach niedoboru tego hormonu. Niedobór może utrzymywać się od okresu dzieciństwa lub powstać w wieku dorosłym w wyniku nowotworu, leczenia onkologicznego lub chorób przysadki mózgowej – gruczołu wydzielającego hormon wzrostu. U pacjentów, którzy byli leczeni z powodu niedoboru hormonu wzrostu w dzieciństwie, po zakończeniu wzrostu należy ponownie ocenić wydzielanie hormonu wzrostu. W przypadku potwierdzenia utrzymującego się niedoboru, leczenie powinno być kontynuowane, ponieważ hormon wzrostu ma istotne znaczenie dla prawidłowego metabolizmu, składu ciała i funkcjonowania organizmu dorosłego człowiека.
Mechanizm działania somatropiny polega na stymulacji wzrostu kości długich, zwiększeniu masy mięśniowej, regulacji metabolizmu węglowodanów i tłuszczów oraz wpływie na funkcjonowanie wielu narządów i układów. Lek działa poprzez receptory dla hormonu wzrostu, inicjując kaskadę procesów biochemicznych prowadzących do syntеzy insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1), który jest głównym mediatorem działania hormonu wzrostu na tkanki obwodowe.
Aktualna ulotka leku Norditropin NordiFlex
| Norditropin NordiFlex - 10 mg/1,5 ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (Somatropinum) |
| Norditropin NordiFlex - 5 mg/1,5 ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (Somatropinum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Norditropin NordiFlex, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu Norditropin NordiFlex jest somatropina (somatropinum). Preparat dostępny jest w dwóch mocach: wstrzykiwacz 5 mg/1,5 ml zawiera 3,3 mg somatropiny w 1 ml roztworu, natomiast wstrzykiwacz 10 mg/1,5 ml zawiera 6,7 mg somatropiny w 1 ml roztworu. Dla orientacji: 1 mg somatropiny odpowiada 3 jednostkom międzynarodowym (IU) somatropiny.
Pozostałe składniki preparatu to:
- mannitol (substancja pomocnicza)
- histydyna (substancja buforująca)
- poloksamer 188 (środek stabilizujący)
- fenol (środek konserwujący)
- woda do wstrzykiwań
- kwas solny (do ustalenia pH)
- sodu wodorotlenek (do ustalenia pH)
Norditropin NordiFlex jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań w wielodawkowym wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym jednorazowego użytku o pojemności 1,5 ml. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1,5 ml, co oznacza, że jest zasadniczo wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Norditropin NordiFlex?
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki somatropiny, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe przedawkowanie preparatu Norditropin NordiFlex może powodować nadmierny wzrost oraz pogrubienie rysów twarzy (akromegalia). Są to objawy charakterystyczne dla przewlekłego nadmiaru hormonu wzrostu w organizmie.
W przypadku pominiętej dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze, według ustalonego schematu leczenia. Nie należy przerywać stosowania leku Norditropin NordiFlex bez wcześniejszego omówienia tego z lekarzem.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Norditropin NordiFlex – czy mogę spożywać alkohol?
W ulotce preparatu Norditropin NordiFlex nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji z pokarmami lub alkoholem. Niemniej jednak, ze względu na wpływ hormonu wzrostu na metabolizm węglowodanów i tłuszczów, pacjenci stosujący ten preparat powinni przestrzegać zdrowej, zbilansowanej diety zgodnie z zaleceniami lekarza lub dietetyka.
U pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami metabolizmu glukozy może być konieczne monitorowanie poziomu cukru we krwi oraz ewentualne dostosowanie leczenia hipoglikemizującego. W przypadku wątpliwości dotyczących diety lub spożywania alkoholu w trakcie terapii Norditropin NordiFlex, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Czy można stosować Norditropin NordiFlex w okresie ciąży i karmienia piersią?
Leki zawierające somatropinę nie są zalecane do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, niestosujących antykoncepcji. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Norditropin NordiFlex, należy niezwłocznie przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania somatropiny w okresie ciąży.
Nie należy stosować leku Norditropin NordiFlex w czasie karmienia piersią, ponieważ somatropina może przenikać do mleka kobiecego. Nie wiadomo, jakie mogą być konsekwencje dla karmionego dziecka. Kobiety karmiące piersią powinny omówić z lekarzem możliwe alternatywne metody leczenia lub decyzję o przerwaniu karmienia piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Norditropin NordiFlex - 10 mg/1,5 ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (Somatropinum) |
| Norditropin NordiFlex - 5 mg/1,5 ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (Somatropinum) |
