Skutki uboczne Vanatex
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Walsartan |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C09CA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Vanatex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane mogą występować z różną częstością.
Objawy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności z oddychaniem lub przełykaniem, pokrzywka i swędzenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku.
Często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 do 10 pacjentów):
- zawroty głowy
- niskie ciśnienie krwi z objawami takimi jak zawroty głowy i omdlenie po wstaniu lub bez tych objawów
- zaburzenia czynności nerek
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 do 100 pacjentów):
- obrzęk naczynioruchowy
- nagła utrata przytomności (omdlenie)
- uczucie wirowania (zawroty głowy)
- ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek)
- skurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii – podwyższonego stężenia potasu we krwi)
- duszność, trudności z oddychaniem przy kładzeniu się, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności serca)
- ból głowy
- kaszel
- ból brzucha
- nudności
- biegunka
- uczucie zmęczenia
- osłabienie
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- reakcje alergiczne z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić objawy takie jak gorączka, obrzęk i bóle stawów, bóle mięśni, obrzęk węzłów chłonnych lub objawy grypopodobne (choroba posurowicza)
- fioletowo-czerwone plamki, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
- nietypowe krwawienie lub występowanie sińców (objawy małopłytkowości)
- bóle mięśni (mialgia)
- gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej wskutek infekcji (objawy małej liczby krwinek białych – neutropenii)
- zmniejszone stężenie hemoglobiny i zmniejszenie odsetka krwinek czerwonych we krwi (może prowadzić do niedokrwistości)
- zwiększone stężenie potasu we krwi (może wywołać skurcze mięśni i zaburzenia rytmu serca)
- zmniejszone stężenie sodu we krwi (może wywołać zmęczenie, dezorientację, drżenie mięśni lub drgawki)
- zwiększenie wartości parametrów czynnościowych wątroby, w tym zwiększone stężenie bilirubiny (może spowodować żółty odcień skóry i oczu)
- zwiększone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy krwi (może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek)
Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może różnić się w zależności od choroby. Na przykład zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek występują rzadziej u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego niż u pacjentów po zawale serca lub z niewydolnością serca. Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących u dorosłych.
