Skutki uboczne Vanatex

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaWalsartan
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCC09CA03
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Vanatex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane mogą występować z różną częstością.

Objawy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności z oddychaniem lub przełykaniem, pokrzywka i swędzenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku.

Często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 do 10 pacjentów):

  • zawroty głowy
  • niskie ciśnienie krwi z objawami takimi jak zawroty głowy i omdlenie po wstaniu lub bez tych objawów
  • zaburzenia czynności nerek

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 do 100 pacjentów):

  • obrzęk naczynioruchowy
  • nagła utrata przytomności (omdlenie)
  • uczucie wirowania (zawroty głowy)
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek)
  • skurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii – podwyższonego stężenia potasu we krwi)
  • duszność, trudności z oddychaniem przy kładzeniu się, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności serca)
  • ból głowy
  • kaszel
  • ból brzucha
  • nudności
  • biegunka
  • uczucie zmęczenia
  • osłabienie

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

  • reakcje alergiczne z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić objawy takie jak gorączka, obrzęk i bóle stawów, bóle mięśni, obrzęk węzłów chłonnych lub objawy grypopodobne (choroba posurowicza)
  • fioletowo-czerwone plamki, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
  • nietypowe krwawienie lub występowanie sińców (objawy małopłytkowości)
  • bóle mięśni (mialgia)
  • gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej wskutek infekcji (objawy małej liczby krwinek białych – neutropenii)
  • zmniejszone stężenie hemoglobiny i zmniejszenie odsetka krwinek czerwonych we krwi (może prowadzić do niedokrwistości)
  • zwiększone stężenie potasu we krwi (może wywołać skurcze mięśni i zaburzenia rytmu serca)
  • zmniejszone stężenie sodu we krwi (może wywołać zmęczenie, dezorientację, drżenie mięśni lub drgawki)
  • zwiększenie wartości parametrów czynnościowych wątroby, w tym zwiększone stężenie bilirubiny (może spowodować żółty odcień skóry i oczu)
  • zwiększone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy krwi (może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek)

Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może różnić się w zależności od choroby. Na przykład zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek występują rzadziej u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego niż u pacjentów po zawale serca lub z niewydolnością serca. Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących u dorosłych.

Przydatne zasoby