Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas traneksamowy |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Tillomed Spain S.L.U. |
| Kod ATC | B02AA02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Skutki uboczne Tranexamic Acid Tillomed
Jak każdy preparat, Tranexamic Acid Tillomed może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących lek.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Reakcji nadwrażliwości, takich jak nagłe, ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z oddychaniem lub zawroty głowy (anafilaksja) – wymaga to pilnej interwencji medycznej
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Nudności lub wymioty – zazwyczaj mają charakter łagodny i ustępują szybko samoistnie; jeśli objawy się utrzymują, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę
- Biegunka – zwykle łagodna i przemijająca; w przypadku utrzymywania się objawów wskazana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Reakcje alergiczne skóry objawiające się świądem, zaczerwienieniem lub obrzękiem skóry
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Zaburzenia wzroku, w szczególności związane z widzeniem barw
- Zakrzep w naczyniach krwionośnych (zakrzepica)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Zakrzepica tętnicza lub żylna
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), co może prowadzić do wydłużenia czasu krwawienia
- Złe samopoczucie ogólne z niskim ciśnieniem krwi, z utratą lub bez utraty przytomności
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Drgawki – występują zwłaszcza w przypadku nieprawidłowego stosowania leku, przyjmowania zbyt dużych dawek lub u pacjentów predysponowanych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci mogą również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.
