Skutki uboczne Tranexamic Acid Tillomed

Działania niepożądane leku Tranexamic Acid Tillomed

Jak każdy preparat, Tranexamic Acid Tillomed może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących lek.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• Reakcji nadwrażliwości, takich jak nagłe, ciężkie reakcje alergiczne powodujące trudności z oddychaniem lub zawroty głowy (anafilaksja) – wymaga to pilnej interwencji medycznej

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Nudności lub wymioty – zazwyczaj mają charakter łagodny i ustępują szybko samoistnie; jeśli objawy się utrzymują, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę
• Biegunka – zwykle łagodna i przemijająca; w przypadku utrzymywania się objawów wskazana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• Reakcje alergiczne skóry objawiające się świądem, zaczerwienieniem lub obrzękiem skóry

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zaburzenia wzroku, w szczególności związane z widzeniem barw
• Zakrzep w naczyniach krwionośnych (zakrzepica)

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Zakrzepica tętnicza lub żylna
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), co może prowadzić do wydłużenia czasu krwawienia
• Złe samopoczucie ogólne z niskim ciśnieniem krwi, z utratą lub bez utraty przytomności

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Drgawki – występują zwłaszcza w przypadku nieprawidłowego stosowania leku, przyjmowania zbyt dużych dawek lub u pacjentów predysponowanych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci mogą również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.