Skutki uboczne Telmizek HCT

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaHydrochlorotiazyd, Telmisartan
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyAdamed Pharma S.A.
Kod ATCC09DA07
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Telmizek HCT

Jak każdy lek, Telmizek HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Niektóre skutki uboczne mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:

  • Posocznica (ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu) – występuje rzadko
  • Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) – rzadki, ale poważny
  • Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka – bardzo rzadkie, ale zagrażające życiu

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

  • Zawroty głowy

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

  • Zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia)
  • Lęk, omdlenia
  • Parestezje (uczucie mrowienia i drętwienia)
  • Uczucie wirowania, częstoskurcz, zaburzenia rytmu serca
  • Niskie ciśnienie tętnicze, nagłe obniżenie ciśnienia przy wstawaniu
  • Duszność, biegunka, suchość w jamie ustnej, wzdęcia
  • Ból pleców, skurcze mięśni, ból mięśni
  • Zaburzenia erekcji, ból w klatce piersiowej
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

  • Zapalenie płuc, aktywacja lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego
  • Ból gardła, zapalenie zatok, depresja, bezsenność
  • Zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu
  • Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty
  • Zapalenie błony śluzowej żołądka
  • Nieprawidłowa czynność wątroby (częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
  • Rumień skóry, reakcje alergiczne (świąd, wysypka)
  • Zwiększona potliwość, pokrzywka
  • Ból stawów, skurcze mięśni, objawy grypopodobne
  • Małe stężenie sodu, zwiększone stężenie kreatyniny
  • Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Działania niepożądane związane z telmisartanem stosowanym w monoterapii:

Niezbyt często: zakażenia górnych dróg oddechowych, zakażenia układu moczowego, niedokrwistość, duże stężenie potasu, bradykardia, zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek), osłabienie, kaszel.

Rzadko: małopłytkowość, eozynofilia, ciężkie reakcje alergiczne, małe stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), nieżyt żołądka, wyprysk, zwyrodnienie stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszone stężenie hemoglobiny, senność.

Bardzo rzadko: śródmiąższowa choroba płuc.

Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy jelit z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem stosowanym w monoterapii:

Często: nudności, małe stężenie magnezu we krwi.

Rzadko: zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększone ryzyko krwawień lub siniaków), duże stężenie wapnia we krwi, ból głowy.

Bardzo rzadko: wzrost pH (zakłócona równowaga kwasowo-zasadowa) ze względu na małe stężenie chlorków, ostra niewydolność oddechowa.

Częstość nieznana: zapalenie ślinianek, nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry), zmniejszenie liczby krwinek, ciężkie reakcje alergiczne, zmniejszenie lub utrata apetytu, niepokój, niewyraźne widzenie lub widzenie na żółto, ograniczenie widzenia i ból oczu, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, żółtaczka, zespół o typie tocznia, zapalenie nerek lub zaburzenia czynności nerek, cukromocz, gorączka, zaburzenia równowagi elektrolitowej, duże stężenie cholesterolu, wzrost stężenia glukozy we krwi, trudności w kontrolowaniu stężenia glukozy u pacjentów z cukrzycą.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w niniejszej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Przydatne zasoby