Skutki uboczne Sumamed forte
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Azytromycyna |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J01FA10 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Sumamed forte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia poniższych poważnych działań niepożądanych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego:
- ciężka reakcja nadwrażliwości (nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg, języka, twarzy i szyi, swędząca wysypka na całym ciele)
- ciężkie reakcje skórne: ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka
- wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)
- ciężka lub przewlekła biegunka z obecną krwią lub śluzem (może wskazywać na rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy)
- słabość, zażółcenie skóry lub białek oczu, ciemne zabarwienie moczu
- nietypowa skłonność do powstawania siniaków lub krwawienia
- szybka lub nieregularna praca serca, zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, częstoskurcz komorowy)
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- biegunka
Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy
- wymioty, bóle brzucha, nudności
- zmiana liczby krwinek białych
- zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi
Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zakażenia drożdżakowe (kandydoza), zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenie grzybicze, zapalenie gardła, nieżyt żołądka i jelit
- zmiana liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia, eozynofilia)
- obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość
- utrata apetytu
- nerwowość, bezsenność, zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje)
- zaburzenia widzenia, zaburzenia ucha i równowagi
- kołatanie serca, uderzenia gorąca
- duszność, krwawienie z nosa
- zaparcia, wzdęcia, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość w ustach, odbijanie się, owrzodzenia jamy ustnej
- wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierne pocenie się
- bóle mięśni, ból pleców, ból karku, choroba zwyrodnieniowa stawów
- zaburzenia oddawania moczu, ból nerek, krwotok maciczny, zaburzenia jąder
- obrzęk, osłabienie, uczucie zmęczenia, ból w klatce piersiowej, gorączka
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- pobudzenie
- zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna
- nadwrażliwość na światło
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
- małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna
- reakcja anafilaktyczna
- zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy
- utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia, nadmierna aktywność psychoruchowa, brak węchu lub smaku, szybkie męczenie się mięśni (miastenia)
- zaburzenia słuchu w tym głuchota, szumy uszne
- obniżenie ciśnienia tętniczego
- zapalenie trzustki, przebarwienie języka
- niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby
- ból stawów
- ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów miastenii lub wystąpienie zespołu miastenicznego. Należy poinformować lekarza o wszelkich zaburzeniach neurologicznych lub umysłowych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej sekcji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
