Skutki uboczne Sumamed forte

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAzytromycyna
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Podmiot odpowiedzialnyTeva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATCJ01FA10
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Sumamed forte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia poniższych poważnych działań niepożądanych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego:

  • ciężka reakcja nadwrażliwości (nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg, języka, twarzy i szyi, swędząca wysypka na całym ciele)
  • ciężkie reakcje skórne: ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka
  • wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)
  • ciężka lub przewlekła biegunka z obecną krwią lub śluzem (może wskazywać na rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy)
  • słabość, zażółcenie skóry lub białek oczu, ciemne zabarwienie moczu
  • nietypowa skłonność do powstawania siniaków lub krwawienia
  • szybka lub nieregularna praca serca, zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, częstoskurcz komorowy)

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • biegunka

Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy
  • wymioty, bóle brzucha, nudności
  • zmiana liczby krwinek białych
  • zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • zakażenia drożdżakowe (kandydoza), zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenie grzybicze, zapalenie gardła, nieżyt żołądka i jelit
  • zmiana liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia, eozynofilia)
  • obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość
  • utrata apetytu
  • nerwowość, bezsenność, zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje)
  • zaburzenia widzenia, zaburzenia ucha i równowagi
  • kołatanie serca, uderzenia gorąca
  • duszność, krwawienie z nosa
  • zaparcia, wzdęcia, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, suchość w ustach, odbijanie się, owrzodzenia jamy ustnej
  • wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierne pocenie się
  • bóle mięśni, ból pleców, ból karku, choroba zwyrodnieniowa stawów
  • zaburzenia oddawania moczu, ból nerek, krwotok maciczny, zaburzenia jąder
  • obrzęk, osłabienie, uczucie zmęczenia, ból w klatce piersiowej, gorączka

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • pobudzenie
  • zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna
  • nadwrażliwość na światło

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
  • małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna
  • reakcja anafilaktyczna
  • zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy
  • utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia, nadmierna aktywność psychoruchowa, brak węchu lub smaku, szybkie męczenie się mięśni (miastenia)
  • zaburzenia słuchu w tym głuchota, szumy uszne
  • obniżenie ciśnienia tętniczego
  • zapalenie trzustki, przebarwienie języka
  • niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby
  • ból stawów
  • ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek

W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów miastenii lub wystąpienie zespołu miastenicznego. Należy poinformować lekarza o wszelkich zaburzeniach neurologicznych lub umysłowych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej sekcji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby