Skutki uboczne Sorafenib Teva

Jak każdy lek, Sorafenib Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Lek może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi.

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób) występują:

• biegunka
• nudności
• uczucie osłabienia lub zmęczenia
• różnego rodzaju bóle (ból w jamie ustnej, brzucha, kości, głowy, bóle nowotworowe)
• wypadanie włosów
• zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp (zespół ręka-stopa)
• świąd lub wysypka
• wymioty
• krwawienia (w tym mózgowe, z przewodu pokarmowego, z dróg oddechowych)
• podwyższone ciśnienie tętnicze
• zakażenia
• utrata apetytu
• zaparcia
• ból stawów
• gorączka
• utrata masy ciała
• sucha skóra

Często (nie częściej niż u 1 na 10 osób) mogą wystąpić:

• dolegliwości grypopodobne
• niestrawność
• trudności w połykaniu
• zapalenie lub suchość w jamie ustnej, ból języka
• małe stężenie wapnia, potasu lub cukru we krwi
• ból mięśni
• zaburzenia czucia w palcach rąk i stóp (mrowienie, drętwienie)
• depresja
• zaburzenia erekcji
• zmiana głosu
• trądzik, zapalenie skóry, łuszczenie skóry
• niewydolność serca
• zawał serca lub ból w klatce piersiowej
• szumy uszne
• niewydolność nerek, wyjątkowo duże stężenie białka w moczu
• ogólne osłabienie lub utrata siły
• zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek, małopłytkowość
• zapalenie mieszków włosowych
• niedoczynność tarczycy
• małe stężenie sodu we krwi
• zaburzenia smaku
• nagłe zaczerwienienie twarzy i skóry
• wodnisty wyciek z nosa
• zgaga
• rak skóry (rogowiak kolczystokomórkowy)
• pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry
• skurcze mięśni

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• zapalenie błony śluzowej żołądka
• zapalenie trzustki, pęcherzyka żółciowego lub dróg żółciowych
• żółtaczka spowodowana wysokimi stężeniami bilirubiny
• reakcje uczuleniowe
• odwodnienie
• powiększenie piersi u mężczyzn
• trudności w oddychaniu
• wyprysk
• nadczynność tarczycy
• rumień wielopostaciowy
• wyjątkowo wysokie ciśnienie krwi
• przebicie ściany jelita
• odwracalny obrzęk tylnej części mózgu (może być związany z bólem głowy, zaburzeniami świadomości, drgawkami, zaburzeniami widzenia)
• ciężka reakcja anafilaktyczna

Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry, np. twarzy, języka, mogący powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu)
• nieprawidłowy rytm serca (wydłużenie odcinka QT)
• polekowe zapalenie wątroby
• wysypka o typie oparzenia słonecznego po radioterapii
• zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (ciężkie reakcje skórne z pęcherzami i gorączką)
• rabdomioliza (nieprawidłowy rozpad tkanki mięśniowej)
• zespół nerczycowy (utrata dużych ilości białka przez nerki)
• leukocytoklastyczne zapalenie naczyń krwionośnych

Częstość nieznana (na podstawie dostępnych danych):

• zaburzenia funkcji mózgu (encefalopatia)
• tętniak i rozwarstwienie tętnicy (powiększenie i osłabienie ściany naczynia lub jej rozdarcie)
• zespół rozpadu guza – nudności, duszność, nieregularne bicie serca, kurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu, zmęczenie

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie ważne jest natychmiastowe zgłoszenie objawów mogących wskazywać na zespół rozpadu guza, ciężkie reakcje skórne, problemy z sercem czy objawy krwawienia.