Skutki uboczne Sorafenib Stada

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSorafenib
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnySTADA Arzneimittel AG
Kod ATCL01EX02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Sorafenib Stada może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

  • biegunka
  • nudności
  • uczucie osłabienia lub zmęczenia
  • ból (w tym ból w jamie ustnej, brzucha, głowy, kości, ból nowotworowy)
  • wypadanie włosów
  • zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp (zespół ręka-stopa)
  • świąd lub wysypka
  • wymioty
  • krwawienia (w tym krwawienia do mózgu, ze ściany jelita, z dróg oddechowych)
  • podwyższone ciśnienie tętnicze
  • zakażenia
  • utrata apetytu
  • zaparcia
  • ból stawów
  • gorączka
  • utrata masy ciała
  • sucha skóra

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • dolegliwości grypopodobne
  • niestrawność
  • trudności w połykaniu
  • zapalenie lub suchość w jamie ustnej
  • niskie stężenie wapnia, potasu lub cukru we krwi
  • ból mięśni
  • zaburzenia czucia w palcach rąk i stóp
  • depresja
  • zaburzenia erekcji
  • zmiana głosu
  • trądzik, zapalenie skóry
  • niewydolność serca
  • zawał serca lub ból w klatce piersiowej
  • szumy uszne
  • niewydolność nerek, białkomocz
  • obniżenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek lub płytek
  • zapalenie mieszków włosowych
  • niedoczynność tarczycy
  • niskie stężenie sodu we krwi
  • zaburzenia smaku
  • nagłe zaczerwienienie twarzy
  • wodnisty nieżyt nosa
  • zgaga
  • nowotwory skóry (rogowiak kolczystokomórkowy, rak płaskonabłonkowy skóry)
  • pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry
  • skurcze mięśni

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • zapalenie błony śluzowej żołądka
  • ból brzucha związany z zapaleniem trzustki lub pęcherzyka żółciowego
  • żółtaczka spowodowana wysokimi stężeniami bilirubiny
  • odczyny uczuleniowe
  • odwodnienie
  • powiększenie piersi
  • trudności w oddychaniu
  • wyprysk
  • nadczynność tarczycy
  • rumień wielopostaciowy
  • nieprawidłowo wysokie ciśnienie krwi
  • przebicie ściany jelita
  • odwracalny obrzęk tylnej części mózgu (odwracalna tylna leukoencefalopatia)
  • nagła, ciężka reakcja uczuleniowa

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • obrzęk naczynioruchowy
  • zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT)
  • polekowe zapalenie wątroby
  • zjawisko nawrotu popromiennego zapalenia skóry
  • zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka
  • rabdomioliza
  • zespół nerczycowy
  • leukocytoklastyczne zapalenie naczyń krwionośnych

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

  • encefalopatia
  • tętniaki i rozwarstwienie tętnicy
  • zespół rozpadu guza (TLS)

Szczególnie istotne objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem: nudności, duszność, nieregularne bicie serca, kurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie – mogą wskazywać na zespół rozpadu guza, który jest stanem zagrażającym życiu.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.