Skutki uboczne Sorafenib Stada
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Sorafenib |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | STADA Arzneimittel AG |
| Kod ATC | L01EX02 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Sorafenib Stada może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
- biegunka
- nudności
- uczucie osłabienia lub zmęczenia
- ból (w tym ból w jamie ustnej, brzucha, głowy, kości, ból nowotworowy)
- wypadanie włosów
- zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp (zespół ręka-stopa)
- świąd lub wysypka
- wymioty
- krwawienia (w tym krwawienia do mózgu, ze ściany jelita, z dróg oddechowych)
- podwyższone ciśnienie tętnicze
- zakażenia
- utrata apetytu
- zaparcia
- ból stawów
- gorączka
- utrata masy ciała
- sucha skóra
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- dolegliwości grypopodobne
- niestrawność
- trudności w połykaniu
- zapalenie lub suchość w jamie ustnej
- niskie stężenie wapnia, potasu lub cukru we krwi
- ból mięśni
- zaburzenia czucia w palcach rąk i stóp
- depresja
- zaburzenia erekcji
- zmiana głosu
- trądzik, zapalenie skóry
- niewydolność serca
- zawał serca lub ból w klatce piersiowej
- szumy uszne
- niewydolność nerek, białkomocz
- obniżenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek lub płytek
- zapalenie mieszków włosowych
- niedoczynność tarczycy
- niskie stężenie sodu we krwi
- zaburzenia smaku
- nagłe zaczerwienienie twarzy
- wodnisty nieżyt nosa
- zgaga
- nowotwory skóry (rogowiak kolczystokomórkowy, rak płaskonabłonkowy skóry)
- pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry
- skurcze mięśni
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- zapalenie błony śluzowej żołądka
- ból brzucha związany z zapaleniem trzustki lub pęcherzyka żółciowego
- żółtaczka spowodowana wysokimi stężeniami bilirubiny
- odczyny uczuleniowe
- odwodnienie
- powiększenie piersi
- trudności w oddychaniu
- wyprysk
- nadczynność tarczycy
- rumień wielopostaciowy
- nieprawidłowo wysokie ciśnienie krwi
- przebicie ściany jelita
- odwracalny obrzęk tylnej części mózgu (odwracalna tylna leukoencefalopatia)
- nagła, ciężka reakcja uczuleniowa
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- obrzęk naczynioruchowy
- zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT)
- polekowe zapalenie wątroby
- zjawisko nawrotu popromiennego zapalenia skóry
- zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka
- rabdomioliza
- zespół nerczycowy
- leukocytoklastyczne zapalenie naczyń krwionośnych
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- encefalopatia
- tętniaki i rozwarstwienie tętnicy
- zespół rozpadu guza (TLS)
Szczególnie istotne objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem: nudności, duszność, nieregularne bicie serca, kurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie – mogą wskazywać na zespół rozpadu guza, który jest stanem zagrażającym życiu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
