Skutki uboczne Sanergy Heavy

Jak każdy lek, Sanergy Heavy może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji lekarskiej:

• Objawy zatrucia ośrodkowego układu nerwowego – drętwienie, mrowienie, ograniczenie zakresu ruchów (niedowład), osłabienie mięśni lub dysestezja (niezbyt częste)
• Nagłe i niespodziewane zatrzymanie akcji serca z utratą przytomności (rzadkie)
• Spowolnienie oddechu i płytki oddech (rzadkie)
• Ciężka reakcja alergiczna z objawami takimi jak trudności w oddychaniu, obrzęk warg, gardła i języka oraz niskie ciśnienie tętnicze krwi – wstrząs anafilaktyczny (rzadkie)

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 osoby na 10):

• Nudności
• Niskie ciśnienie tętnicze krwi (hipotensja)
• Powolne bicie serca (bradykardia)

Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10):

• Ból głowy
• Wymioty
• Trudności z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu)
• Mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 100):

• Ból pleców
• Mrowienie, pieczenie lub drętwienie skóry (parestezje)

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 osoby na 1000):

• Niezamierzona blokada nerwów w kręgosłupie, która może spowodować przemijającą utratę czucia w obrębie brzucha i dolnej części ciała, depresję oddechową, a nawet utratę przytomności
• Obustronne porażenie, często w dolnej części ciała lub w obu nogach (porażenie poprzeczne)
• Ból i zaburzenia czucia spowodowane zapaleniem nerwów (neuropatia)
• Utrata możliwości wykonywania ruchów (porażenie)
• Zapalenie błony otaczającej rdzeń kręgowy (zapalenie pajęczynówki), które może powodować ból w dolnej części pleców lub ból, drętwienie lub osłabienie w nogach
• Reakcje alergiczne

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.