Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRukaparyb
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane (Rukaparyb)
Podmiot odpowiedzialnypharmaand GmbH
Kod ATCL01XK03
ProceduraCEN
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Rubraca

Jak każdy lek, Rubraca może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej pacjentki one wystąpią. Niektóre z działań niepożądanych mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji z lekarzem:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Duszność, zmęczenie, bladość skóry lub szybkie bicie serca – mogą to być objawy zmniejszenia liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • Krwawienie lub powstawanie sińców po urazie, utrzymujących się dłużej niż zazwyczaj – mogą to być objawy małej liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Gorączka lub zakażenia – objawy te mogą sygnalizować małą liczbę białych krwinek (neutropenia)

Pozostałe bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • Nudności i mdłości
  • Zmęczenie i osłabienie
  • Wymioty
  • Ból brzucha
  • Zaburzenia odczuwania smaku
  • Nieprawidłowe wyniki badania krwi – zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Utrata apetytu
  • Biegunka
  • Nieprawidłowe wyniki badania krwi – zwiększenie stężenia kreatyniny
  • Trudności z oddychaniem
  • Zawroty głowy
  • Oparzenie słoneczne (zwiększona wrażliwość na słońce)
  • Zgaga
  • Podwyższenie stężenia cholesterolu
  • Wysypka skórna

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Odwodnienie
  • Świąd skóry
  • Reakcje alergiczne (np. obrzęk twarzy i okolicy oczu)
  • Zaczerwienienie, obrzęk i ból wewnętrznej powierzchni dłoni lub podeszew stóp
  • Czerwone plamy na skórze
  • Niedrożność jelit
  • Poważne problemy ze szpikiem kostnym, takie jak „zespół mielodysplastyczny" (MDS) czy „ostra białaczka szpikowa" (AML)
  • Owrzodzenia jamy ustnej

Należy pamiętać, że podczas leczenia lekiem Rubraca lekarz będzie regularnie monitorował morfologię krwi pacjentki. Jest to spowodowane faktem, że lek może wpływać na liczbę krwinek czerwonych, białych oraz płytek krwi. W przypadku utrzymywania się zmniejszonej liczby krwinek przez dłuższy czas, lekarz może zdecydować o przerwaniu stosowania leku Rubraca do momentu poprawy wyników badań laboratoryjnych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, także tych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.