Roztwór glukozy Baxter - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Roztwór glukozy Baxter?

Roztwór glukozy Baxter stosuje się: • w niedoborze węglowodanów, • w niedoborach energetycznych, • w hipoglikemii (np. po przedawkowaniu insuliny), • w profilaktyce i leczeniu kwasicy ketonowej oraz kwasicy w przypadkach głodzenia, • pomocniczo w niewydolności wątroby, żywieniu pozajelitowym, porfirii, • objawowo w leczeniu wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego i w śpiączce hipoglikemicznej, • jako rozpuszczalnik leków podawanych pozajelitowo, np. związków potasu, magnezu, jeśli występuje zgodność fizyczna i chemiczna. Glukoza - podstawowy substrat energetyczny - jest zużywana przez wszystkie tkanki organizmu. W komórkach nerwowych utlenianie tego związku pokrywa 30% zapotrzebowania energetycznego. Zmniejsza zapotrzebowanie na metabolizm tłuszczów, zapobiega ketonemii i kwasicy przez zwiększenie ilości glikogenu w wątrobie. Jeśli nie ma wystarczającej ilości glukozy, zwiększa się ilość utlenionego tłuszczu i pośrednie produkty (kwas hydroksymasłowy i acetooctowy) kumulują się we krwi, powodując ketonemię. Glukoza jest odżywką energetyczną mięśni. Działa również moczopędnie. Podawana pozajelitowo wzmacnia skurcze serca, zwłaszcza osłabionego, rozszerza naczynia wieńcowe. Jest metabolizowana w tkankach i częściowo odkładana w postaci glikogenu w wątrobie. Organizm może metabolizować ok. 0,8 g glukozy na 1 kg mc. na godzinę. 10%-40% roztwory glukozy są płynami hipertonicznymi w stosunku do krwi. 10% roztwór glukozy uzupełnia zapotrzebowanie na wodę. Pokrycie dobowego zapotrzebowania na wodę nie powoduje pokrycia dobowego zapotrzebowania energetycznego. Uzupełnia niedobór glukozy.

Aktualna ulotka leku Roztwór glukozy Baxter

Ulotka Roztwór glukozy Baxter – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Roztwór glukozy Baxter: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Roztwór glukozy Baxter, jakie substancje zawiera?

1000 ml roztworu zawiera: Roztwór glukozy 5% Baxter Glukoza 50,0 g Woda do wstrzykiwań do 1000,0 ml Wartość energetyczna 1g glukozy wynosi 4 kcal. 100 ml 5% roztworu glukozy dostarcza 20 kcal (83,6 kJ). Osmolarność płynu wynosi 278 mOsm/l. Roztwór glukozy 10% Baxter Glukoza 100,0 g Woda do wstrzykiwań do 1000,0 ml Wartość energetyczna 1g glukozy wynosi 4 kcal. 100 ml 10% roztworu glukozy dostarcza 40 kcal (167 kJ). Osmolarność płynu wynosi 555 mOsm/l. Roztwór glukozy 20% Baxter Glukoza 200,0 g Woda do wstrzykiwań do 1000,0 ml Wartość energetyczna 1g glukozy wynosi 4 kcal. 100 ml 20% roztworu glukozy dostarcza 40 kcal (334,5 kJ). Osmolarność płynu wynosi 1110 mOsm/l.

Szczegółowe dawkowanie leku Roztwór glukozy Baxter – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Roztwór glukozy Baxter?

Ostre zatrucia tym lekiem nie są spotykane. Podczas stosowania u chorych na cukrzycę może wystąpić hiperglikemia. Może być wówczas konieczna zmiana dawek insuliny. Długotrwałe podawanie może spowodować zaburzenia elektrolitowe, w tym stan niedoboru fosforu, wapnia (odwapnienie kości) i magnezu, powstanie skazy krwotocznej, rzadko niedokrwistości hemolitycznej. Długotrwałe podawanie roztworów glukozy może wywołać odwodnienie z objawami zaburzeń czynności ośrodkowego układu nerwowego, układu krążenia, nerek i przewodu pokarmowego. Stosuje się leczenie objawowe.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Roztwór glukozy Baxter – czy mogę spożywać alkohol?

Nie dotyczy.

Czy można stosować Roztwór glukozy Baxter w okresie ciąży i karmienia piersią?

U kobiet w ciąży roztwory glukozy należy stosować ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia hiperglikemii, hiperinsulinemii i kwasicy u płodu, a następnie hipoglikemii i żółtaczki u noworodka. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)