Skutki uboczne Pritor

Ciężkie działania niepożądane leku obejmują reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, które mogą występować rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), oraz ostrą niewydolność nerek. W przypadku wystąpienia nagłego obrzęku skóry i błon śluzowych lub posocznicy (ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie leku.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

• Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):

• Zakażenie dróg moczowych, zapalenie pęcherza moczowego
• Zakażenie górnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie zatok)
• Niedokrwistość, eozynofilia
• Hiperkaliemia, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), hiponatremia
• Bezsenność, depresja
• Omdlenie, senność
• Zawroty głowy
• Bradykardia
• Niedociśnienie tętnicze u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego, niedociśnienie ortostatyczne
• Duszność, kaszel
• Ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, dyskomfort w jamie brzusznej, zaburzenia smaku
• Świąd, nadmierne pocenie się, wysypka
• Ból pleców, kurcz mięśni, ból mięśni
• Zaburzenia czynności nerek (w tym ostre uszkodzenie nerek)
• Ból w klatce piersiowej, osłabienie
• Zwiększone stężenie kreatyniny w osoczu

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1 000 osób):

• Posocznica (w tym zakończona zgonem)
• Małopłytkowość
• Reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość
• Niepokój
• Zaburzenia widzenia
• Tachykardia
• Nieprawidłowa czynność wątroby/zaburzenia wątroby (częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
• Obrzęk naczynioruchowy (w tym zakończony zgonem), wyprysk, rumień, pokrzywka, wysypka polekowa, toksyczne uszkodzenie skóry
• Ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien
• Objawy grypopodobne
• Zmniejszone stężenie hemoglobiny, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób):

• Śródmiąższowa choroba płuc (zgłaszano przypadki podczas przyjmowania telmisartanu, jednak nie ustalono związku przyczynowego)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk naczynioruchowy jelit – objawy: ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka

U niektórych pacjentów przyjmujących lek mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.