Skutki uboczne Polfilin

Jak każdy preparat, Polfilin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Wielu działaniom niepożądanym związanym z pozajelitowym podaniem leku można zapobiec poprzez zmniejszenie szybkości wlewu.

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, rumień, pokrzywka objawiająca się pęcherzami i świądem
• zaburzenia rytmu serca, w tym przyspieszenie czynności serca (tachykardia)
• zawroty głowy
• bóle głowy

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• krwawienia w różnych lokalizacjach – na skórze, błonach śluzowych, w żołądku, w obrębie jelit; w pojedynczych przypadkach obserwowano małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi obwodowej)
• bardzo ciężkie reakcje nadwrażliwości występujące w pierwszych minutach po podaniu leku, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny
• niedociśnienie (obniżenie ciśnienia tętniczego)
• nagłe objawy dławicy piersiowej – te objawy występują przede wszystkim podczas stosowania dużych dawek pentoksyfiliny
• cholestaza wewnątrzwątrobowa (zastój żółci w wątrobie)
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfatazy alkalicznej)
• niepokój
• zaburzenia snu
• aseptyczne zapalenie opon mózgowych – predysponowani są zwłaszcza pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy lub kolagenozy mieszane

Działania niepożądane o nieokreślonej częstości występowania:

• uderzenia gorąca – zaczerwienienie twarzy, uczucie gorąca
• dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, wzdęcia, uczucie pełności w jamie brzusznej, biegunka

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienienych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a także do podmiotu odpowiedzialnego. Zgromadzenie większej liczby informacji o działaniach niepożądanych pomoże w ocenie bezpieczeństwa stosowania leku.