Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do hemofiltracji i hemodializy |
| Podmiot odpowiedzialny | Vantive Belgium SRL |
| Kod ATC | B05ZB |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Phoxilium
Phoxilium może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Skutki uboczne związane są zarówno z samym preparatem, jak i z procedurą dializoterapii.
Działania niepożądane związane z użyciem Phoxilium:
- Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej:
- Przewodnienie (nieprawidłowo duża zawartość wody w organizmie)
- Odwodnienie (nieprawidłowo mała zawartość wody w organizmie)
- Nierównowaga elektrolitowa, w tym zwiększone stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia)
- Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej:
- Alkaloza metaboliczna (wzrost stężenia wodorowęglanu w osoczu)
- Kwasica metaboliczna (zmniejszenie stężenia wodorowęglanu w osoczu)
Działania niepożądane związane z dializoterapią:
- Nudności
- Wymioty
- Kurcze mięśni
- Niskie ciśnienie krwi (hipotensja)
Możliwe działania niepożądane związane ze składnikami roztworu:
Ze względu na zawartość potasu w preparacie, po rozpoczęciu leczenia może przejściowo wystąpić zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia). W przypadku wystąpienia tego powikłania lekarz zmniejszy szybkość podawania roztworu lub wstrzyma jego podawanie.
Podobnie, z uwagi na zawartość fosforanów, po rozpoczęciu leczenia może przejściowo wystąpić zwiększone stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Lekarz prowadzący będzie monitorował stężenie fosforanów i w razie potrzeby dostosuje szybkość podawania lub wstrzyma leczenie.
Ponieważ Phoxilium nie zawiera glukozy, jego podawanie może prowadzić do obniżenia stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), szczególnie u pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę lub inne leki obniżające stężenie glukozy. Lekarz będzie regularnie monitorował stężenie glukozy we krwi.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienio nych w ulotce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę prowadzącą leczenie.
