Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaRoztwór do hemofiltracji i hemodializy
Podmiot odpowiedzialnyVantive Belgium SRL
Kod ATCB05ZB
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Phoxilium

Phoxilium może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Skutki uboczne związane są zarówno z samym preparatem, jak i z procedurą dializoterapii.

Działania niepożądane związane z użyciem Phoxilium:

  • Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej:
    • Przewodnienie (nieprawidłowo duża zawartość wody w organizmie)
    • Odwodnienie (nieprawidłowo mała zawartość wody w organizmie)
    • Nierównowaga elektrolitowa, w tym zwiększone stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia)
  • Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej:
    • Alkaloza metaboliczna (wzrost stężenia wodorowęglanu w osoczu)
    • Kwasica metaboliczna (zmniejszenie stężenia wodorowęglanu w osoczu)

Działania niepożądane związane z dializoterapią:

  • Nudności
  • Wymioty
  • Kurcze mięśni
  • Niskie ciśnienie krwi (hipotensja)

Możliwe działania niepożądane związane ze składnikami roztworu:

Ze względu na zawartość potasu w preparacie, po rozpoczęciu leczenia może przejściowo wystąpić zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia). W przypadku wystąpienia tego powikłania lekarz zmniejszy szybkość podawania roztworu lub wstrzyma jego podawanie.

Podobnie, z uwagi na zawartość fosforanów, po rozpoczęciu leczenia może przejściowo wystąpić zwiększone stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia). Lekarz prowadzący będzie monitorował stężenie fosforanów i w razie potrzeby dostosuje szybkość podawania lub wstrzyma leczenie.

Ponieważ Phoxilium nie zawiera glukozy, jego podawanie może prowadzić do obniżenia stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), szczególnie u pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę lub inne leki obniżające stężenie glukozy. Lekarz będzie regularnie monitorował stężenie glukozy we krwi.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienio nych w ulotce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę prowadzącą leczenie.