Dawkowanie Omnitrope - jak stosować?

Dawkowanie preparatu jest ściśle indywidualne i zależy od wymiarów ciała pacjenta, rodzaju schorzenia oraz odpowiedzi organizmu na leczenie. Lekarz ustala indywidualną dawkę w miligramach w zależności od masy ciała wyrażonej w kilogramach lub od powierzchni ciała obliczonej na podstawie wzrostu i masy, wyrażonej w metrach kwadratowych. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania ani schematu leczenia bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.

Dzieci z niedoborem hormonu wzrostu:

Zalecana dawka wynosi 0,025-0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 0,7-1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę. W niektórych przypadkach można stosować większe dawki. Jeśli niedobór hormonu wzrostu utrzymuje się w okresie pokwitania, terapię należy kontynuować aż do zakończenia rozwoju fizycznego.

Dzieci z zespołem Turnera:

Zalecana dawka wynosi 0,045-0,050 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,4 mg/m² powierzchni ciała na dobę.

Dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek:

Zalecana dawka wynosi 0,045-0,050 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,4 mg/m² powierzchni ciała na dobę. Większe dawki mogą być konieczne, jeśli tempo wzrostu jest niewystarczające. Po 6 miesiącach leczenia może być konieczne dostosowanie dawkowania.

Dzieci z zespołem Pradera-Williego:

Zalecana dawka wynosi 0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 2,7 mg. Leczenia nie należy stosować u dzieci, które prawie przestały rosnąć po okresie pokwitania.

Dzieci urodzone mniejsze lub lżejsze niż oczekiwano z zaburzeniem wzrostu:

Zalecana dawka wynosi 0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę. Należy kontynuować leczenie do osiągnięcia ostatecznego wzrostu. Terapię należy przerwać po pierwszym roku, jeśli pacjent nie odpowiada na leczenie lub osiągnął ostateczny wzrost i przestał rosnąć.

Dorośli z niedoborem hormonu wzrostu - kontynuacja leczenia z dzieciństwa:

Leczenie należy rozpocząć od dawki 0,2-0,5 mg na dobę. Dawkę należy stopniowo zwiększać lub zmniejszać na podstawie wyników badań krwi oraz odpowiedzi klinicznej i występujących działań niepożądanych.

Dorośli z niedoborem hormonu wzrostu występującym po raz pierwszy w wieku dorosłym:

Leczenie należy rozpocząć od dawki 0,15-0,3 mg na dobę. Dawkę należy stopniowo zwiększać na podstawie wyników badań krwi oraz odpowiedzi klinicznej i działań niepożądanych. Dobowa dawka podtrzymująca bardzo rzadko przekracza 1,0 mg na dobę. Kobiety mogą wymagać większych dawek niż mężczyźni. Dawkowanie należy kontrolować co 6 miesięcy.

Pacjenci w wieku powyżej 60 lat:

Należy rozpocząć od dawki 0,1-0,2 mg na dobę, którą należy powoli zwiększać zgodnie z indywidualnymi wymaganiami. Należy stosować minimalną dawkę przynoszącą zadowalający efekt terapeutyczny. Dawka podtrzymująca rzadko przekracza 0,5 mg na dobę.

Sposób podawania:

Hormon wzrostu należy wstrzykiwać mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Zaleca się wykonywanie wstrzyknięć tuż przed snem, ponieważ jest to łatwe do zapamiętania, a ponadto stężenie hormonu wzrostu jest naturalnie wyższe w godzinach nocnych.

Preparat jest przeznaczony do podawania podskórnego, co oznacza wstrzyknięcie przez krótką igłę do tkanki tłuszczowej znajdującej się tuż pod skórą. Najczęściej wybieranymi miejscami wstrzyknięcia są udo lub pośladek. Lek należy podawać w miejsce wskazane przez lekarza. Aby uniknąć skurczu tkanki tłuszczowej w miejscu wstrzyknięcia, za każdym razem należy wybierać nieco inne miejsce podania.

Przyrządy do podawania:

• Omnitrope 5 mg/1,5 ml należy podawać przy użyciu przyrządu do wstrzykiwań Omnitrope Pen 5
• Omnitrope 10 mg/1,5 ml należy podawać przy użyciu przyrządu do wstrzykiwań Omnitrope Pen 10

Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy starannie obejrzeć roztwór. Można go użyć tylko wtedy, gdy jest przezroczysty i bezbarwny. Każdorazowo przed wstrzyknięciem należy zdezynfekować gumową błonę wkładu gazikiem, wybrać i oczyścić miejsce wstrzyknięcia, które powinno być oddalone co najmniej 1 cm od miejsca ostatniego wstrzyknięcia.