Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Baxter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Skutki uboczne Olimel Peri N4E
Jak każdy lek, Olimel Peri N4E może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Badania przeprowadzane przez lekarza podczas stosowania leku powinny zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
- Przyspieszona praca serca (częstoskurcz)
- Zmniejszony apetyt
- Zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
- Ból brzucha
- Biegunka
- Nudności
- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie)
Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje nadwrażliwości: pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna (rumieniowa, grudkowa, krostkowa, plamkowa, uogólniona), swędzenie, uderzenia gorąca, trudności w oddychaniu
- Wyciek infuzji do otaczającej tkanki (wynaczynienie) może prowadzić do bólu, podrażnienia, opuchlizny/obrzęku, zaczerwienienia (rumienia)/rozgrzania, obumarcia komórek tkankowych (martwicy skóry) lub pęcherzy/pęcherzyków, zapalenia, pogrubienia lub ściągnięcia skóry w miejscu podania infuzji
- Wymioty
Podczas stosowania podobnych preparatów do żywienia pozajelitowego opisywano następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób) – zmniejszona zdolność do usuwania lipidów (zespół przeciążenia tłuszczami) związana z nagłym pogorszeniem się stanu zdrowia pacjenta. Objawy zespołu przeciążenia tłuszczami zazwyczaj ustępują po przerwaniu infuzji emulsji tłuszczowej:
- Gorączka
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladość skóry i być przyczyną osłabienia lub duszności (niedokrwistość)
- Niska liczba krwinek białych, mogąca zwiększać ryzyko zakażeń (leukopenia)
- Niska liczba płytek krwi, mogąca zwiększać ryzyko powstawania sińców i (lub) krwotoków (małopłytkowość)
- Zaburzenia krzepnięcia, które wpływają na zdolność do krzepnięcia krwi
- Wysokie stężenie tłuszczu we krwi (hiperlipidemia)
- Tłuszczowe nacieki w wątrobie (hepatomegalia)
- Pogorszenie czynności wątroby
- Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. śpiączka)
Nieznana częstość (podczas stosowania podobnych preparatów):
- Reakcje alergiczne
- Nieprawidłowy wynik badania krwi pod kątem czynności wątroby
- Problemy z wydalaniem żółci (cholestaza)
- Powiększenie wątroby (hepatomegalia)
- Choroby wątroby związane z żywieniem pozajelitowym
- Żółtaczka
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
- Zwiększone stężenie azotu we krwi (azotemia)
- Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
- Powstawanie małych cząstek, które mogą spowodować zablokowanie naczyń krwionośnych w płucach (osady w naczyniach płucnych) prowadzące do zatoru naczyń płucnych i trudności z oddychaniem (niewydolności oddechowej)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe oznaki lub objawy reakcji alergicznej, takie jak nadmierne pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna lub problemy z oddychaniem, należy natychmiast przerwać infuzję. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu należy od razu powiadomić o tym lekarza lub pielęgniarkę.
