Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaEmulsja do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyBaxter Polska Sp. z o.o.
Kod ATCB05BA10
ProceduraMRP
Kategorie

Skutki uboczne Olimel Peri N4E

Jak każdy lek, Olimel Peri N4E może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Badania przeprowadzane przez lekarza podczas stosowania leku powinny zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Przyspieszona praca serca (częstoskurcz)
  • Zmniejszony apetyt
  • Zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
  • Ból brzucha
  • Biegunka
  • Nudności
  • Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie)

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Reakcje nadwrażliwości: pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna (rumieniowa, grudkowa, krostkowa, plamkowa, uogólniona), swędzenie, uderzenia gorąca, trudności w oddychaniu
  • Wyciek infuzji do otaczającej tkanki (wynaczynienie) może prowadzić do bólu, podrażnienia, opuchlizny/obrzęku, zaczerwienienia (rumienia)/rozgrzania, obumarcia komórek tkankowych (martwicy skóry) lub pęcherzy/pęcherzyków, zapalenia, pogrubienia lub ściągnięcia skóry w miejscu podania infuzji
  • Wymioty

Podczas stosowania podobnych preparatów do żywienia pozajelitowego opisywano następujące działania niepożądane:

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób) – zmniejszona zdolność do usuwania lipidów (zespół przeciążenia tłuszczami) związana z nagłym pogorszeniem się stanu zdrowia pacjenta. Objawy zespołu przeciążenia tłuszczami zazwyczaj ustępują po przerwaniu infuzji emulsji tłuszczowej:

  • Gorączka
  • Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladość skóry i być przyczyną osłabienia lub duszności (niedokrwistość)
  • Niska liczba krwinek białych, mogąca zwiększać ryzyko zakażeń (leukopenia)
  • Niska liczba płytek krwi, mogąca zwiększać ryzyko powstawania sińców i (lub) krwotoków (małopłytkowość)
  • Zaburzenia krzepnięcia, które wpływają na zdolność do krzepnięcia krwi
  • Wysokie stężenie tłuszczu we krwi (hiperlipidemia)
  • Tłuszczowe nacieki w wątrobie (hepatomegalia)
  • Pogorszenie czynności wątroby
  • Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. śpiączka)

Nieznana częstość (podczas stosowania podobnych preparatów):

  • Reakcje alergiczne
  • Nieprawidłowy wynik badania krwi pod kątem czynności wątroby
  • Problemy z wydalaniem żółci (cholestaza)
  • Powiększenie wątroby (hepatomegalia)
  • Choroby wątroby związane z żywieniem pozajelitowym
  • Żółtaczka
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Zwiększone stężenie azotu we krwi (azotemia)
  • Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
  • Powstawanie małych cząstek, które mogą spowodować zablokowanie naczyń krwionośnych w płucach (osady w naczyniach płucnych) prowadzące do zatoru naczyń płucnych i trudności z oddychaniem (niewydolności oddechowej)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe oznaki lub objawy reakcji alergicznej, takie jak nadmierne pocenie się, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna lub problemy z oddychaniem, należy natychmiast przerwać infuzję. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek zmian samopoczucia podczas leczenia lub po jego zakończeniu należy od razu powiadomić o tym lekarza lub pielęgniarkę.