Interakcje Odomzo z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie, ostatnio lub planowanych, w tym lekach dostępnych bez recepty i ziołowych.

Leki, które mogą ZWIĘKSZAĆ stężenie Odomzo (należy unikać lub zachować ostrożność):

• Silne inhibitory CYP3A4: rytonawir, sakwinawir (leki na HIV/AIDS), telitromycyna (antybiotyk), ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, posakonazol (leki przeciwgrzybicze, z wyjątkiem szamponów i kremów), nefazodon (lek na depresję)
• Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie silnego inhibitora CYP3A4, dawkę Odomzo należy zmniejszyć do 200 mg co drugi dzień

Leki, które mogą ZMNIEJSZAĆ stężenie Odomzo (należy UNIKAĆ):

• Silne induktory CYP3A: karbamazepina, fenytoina, fenobarbital (leki przeciwpadaczkowe), ryfampicyna, ryfabutyna (antybiotyki na gruźlicę), dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum – lek ziołowy na depresję)
• Jeśli konieczne jest zastosowanie silnego induktora, lekarz może rozważyć zwiększenie dawki do 400-800 mg, ale tylko na krótki czas (do 14 dni)

Leki zwiększające ryzyko problemów z mięśniami (stosować z OSTROŻNOŚCIĄ):

• Statyny i pochodne kwasu fibrynowego (leki na wysoki cholesterol)
• Witamina B3 (niacyna)
• Penicylamina (lek na reumatoidalne zapalenie stawów)
• Zydowudyna (lek na HIV)
• Chlorochina i hydroksychlorochina (leki na malarię i choroby autoimmunologiczne)

W badaniu klinicznym 12 pacjentów (15,2%) przyjmowało jednocześnie statyny (9 osób prawastatynę, 3 osoby inne statyny). U 7 z nich wystąpiły objawy mięśniowe, ale żaden nie miał ciężkiego zwiększenia aktywności CK.

Inne leki:

• Metotreksat, mitoksantron, irynotekan, topotekan (leki przeciwnowotworowe) – należy uważnie monitorować
• Inhibitory pompy protonowej (np. ezomeprazol) – powodują niewielkie zmniejszenie wchłaniania, prawdopodobnie bez znaczenia klinicznego

Wpływ Odomzo na inne leki:

Badania wykazały, że Odomzo nie wpływa istotnie na:

• Bupropion (substrat CYP2B6)
• Warfarynę (substrat CYP2C9)

Jednak Odomzo może wpływać na leki będące substratami białka BCRP. Należy unikać leków będących substratami BCRP o wąskim zakresie terapeutycznym (np. metotreksat, mitoksantron, irynotekan, topotekan).