Skutki uboczne Nutriflex Special

Jak każdy preparat medyczny, Nutriflex Special może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Większość działań niepożądanych jest zwykle efektem przedawkowania lub zbyt szybkiej infuzji i ustępuje po zatrzymaniu infuzji lub zmniejszeniu szybkości podawania.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Nudności
• Wymioty
• Utrata apetytu
• Wielomocz - nadmierne wydalanie moczu

Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych: W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy przerwać infuzję i niezwłocznie powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz oceni sytuację i zdecyduje, czy możliwe jest kontynuowanie infuzji w mniejszych dawkach, czy też konieczne jest przerwanie podawania preparatu i wyrównanie zaburzeń przed ewentualnym wznowieniem leczenia.

Działania niepożądane związane z przedawkowaniem (zespół przeciążenia): Jeśli podana zostanie zbyt duża dawka lub infuzja będzie przebiegać zbyt szybko, mogą wystąpić objawy wymienione w sekcji dotyczącej przedawkowania, w tym: przewodnienie, zaburzenia elektrolitowe, obrzęk płuc, zaburzenia równowagi aminokwasów, kwasica metaboliczna, hiperglikemia, cukromocz, hiperosmolalność oraz w skrajnych przypadkach śpiączka hiperglikemiczna-hiperosmolarna.

Reakcje w miejscu wkłucia: Jak przy każdej infuzji dożylnej mogą wystąpić lokalne reakcje w miejscu wkłucia, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, ból lub zakażenie. Podczas podawania preparatu konieczne jest ścisłe przestrzeganie zasad aseptyki.

Uwaga: Podczas leczenia preparatem Nutriflex Special lekarz regularnie monitoruje parametry laboratoryjne, w tym stężenie glukozy, elektrolitów, parametry równowagi kwasowo-zasadowej, funkcje wątroby i nerek, liczbę krwinek czerwonych oraz czynniki krzepnięcia, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych zaburzeń i ich korektę.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.