Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFosdenopteryna
Postać farmaceutycznaLek Nulibry dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyTMC Pharma (EU) Ltd.
Kod ATCA16AX19
ProceduraCEN
Kategorie

Skutki uboczne NULIBRY

Podczas stosowania leku NULIBRY mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): problemy związane z cewnikiem do podawania leku, takie jak ból, wysięk, zaczerwienienie lub stan zapalny
  • Reakcje na światło słoneczne: pacjenci mogą być bardziej wrażliwi na światło słoneczne i ultrafioletowe. Należy stosować kremy z filtrem przeciwsłonecznym, nosić odzież ochronną i okulary przeciwsłoneczne