Dawkowanie Nivestim - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFilgrastym
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych
Podmiot odpowiedzialnyPfizer Europe MA EEIG
Kod ATCL03AA02
ProceduraCEN
Kategorie

Jak prawidłowo dawkować Nivestim?

Leczenie filgrastymem należy stosować wyłącznie we współpracy ze specjalistycznym ośrodkiem onkologicznym mającym doświadczenie w stosowaniu czynnika wzrostu kolonii granulocytów oraz wyposażonym w odpowiedni sprzęt diagnostyczny.

Chemioterapia lekami cytotoksycznymi: zalecana dawka filgrastymu wynosi 0,5 mln j. (5 μg)/kg mc./dobę. Pierwszą dawkę należy podawać co najmniej 24 godziny po chemioterapii cytotoksycznej. W randomizowanych badaniach klinicznych stosowano dawkę 230 µg/m² pc./dobę (4,0 do 8,4 µg/kg mc./dobę) podawaną podskórnie. Filgrastym należy podawać codziennie, aż do ustąpienia przewidywanego nadiru neutrofilów oraz powrotu ich liczby do wartości prawidłowych. Po chemioterapii stosowanej w leczeniu guzów litych, chłoniaków i białaczki limfatycznej czas trwania leczenia wyniesie do 14 dni. Po indukcji i konsolidacji leczenia ostrej białaczki szpikowej czas trwania leczenia może być znacznie dłuższy (do 38 dni) w zależności od rodzaju, dawki i schematu chemioterapii.

Pacjenci otrzymujący leczenie mieloablacyjne przed przeszczepem szpiku kostnego: zalecana dawka początkowa wynosi 1,0 mln j. (10 μg)/kg mc./dobę. Pierwszą dawkę należy podawać co najmniej 24 godziny po chemioterapii cytotoksycznej oraz co najmniej 24 godziny po infuzji szpiku kostnego. Po ustąpieniu nadiru liczby neutrofilów, dobową dawkę należy dostosować w zależności od zmian liczby neutrofilów. Gdy ANC przekracza 1,0 × 10⁹/l przez 3 kolejne dni, dawkę zmniejsza się do 0,5 mln j. (5 μg)/kg mc./dobę. Jeśli ANC pozostaje >1,0 × 10⁹/l przez następne 3 dni, należy przerwać podawanie filgrastymu.

Mobilizacja PBPC u pacjentów po chemioterapii mielosupresyjnej: zalecana dawka wynosi 0,5 mln j. (5 μg)/kg mc./dobę, począwszy od pierwszego dnia po zakończeniu chemioterapii, aż do ustąpienia przewidywanego nadiru liczby neutrofilów i powrotu liczby neutrofilów do wartości prawidłowych. Leukaferezę należy wykonać w okresie, gdy ANC wzrośnie z 5,0 × 10⁹/l. W monoterapii w celu mobilizacji PBPC zalecana dawka wynosi 1,0 mln j. (10 μg)/kg mc./dobę przez 5 do 7 kolejnych dni. Jeden lub dwa zabiegi leukaferezy w dniach 5. i 6. są często wystarczające.

Mobilizacja PBPC u zdrowych dawców przed allogenicznym przeszczepem: zalecana dawka wynosi 1 mln j. (10 μg)/kg mc./dobę przez 4 do 5 kolejnych dni. Leukaferezę należy rozpocząć w dniu 5. i kontynuować do dnia 6., jeśli jest to konieczne, tak aby możliwe było pobranie 4 × 10⁶ komórek CD34+/kg masy ciała biorcy.

Ciężka przewlekła neutropenia (SCN): w neutropenii wrodzonej zalecana dawka początkowa wynosi 1,2 mln j. (12 μg)/kg mc./dobę jako dawka pojedyncza lub dawki podzielone. W neutropenii idiopatycznej lub cyklicznej zalecana dawka początkowa wynosi 0,5 mln j. (5 μg)/kg mc./dobę jako dawka pojedyncza lub dawki podzielone. Filgrastym należy podawać codziennie podskórnie, aż liczba neutrofilów zwiększy się i będzie się utrzymywać na poziomie przekraczającym 1,5 × 10⁹/l. Po 1-2 tygodniach leczenia dawkę początkową można podwoić lub zmniejszyć o połowę, w zależności od reakcji pacjenta.

Pacjenci zakażeni wirusem HIV: w celu odwrócenia neutropenii zalecana dawka początkowa wynosi 0,1 mln j. (1 μg)/kg mc./dobę i może być zwiększona maksymalnie do 0,4 mln j. (4 μg)/kg mc./dobę. W celu utrzymania prawidłowej liczby neutrofilów zaleca się dostosowanie dawki początkowej i podawanie co drugą dobę 30 mln j. (300 μg)/dobę. W badaniach klinicznych konieczne było podawanie dawki 30 mln j. (300 μg)/dobę przez 1 do 7 dni w tygodniu.

Filgrastym można podawać codziennie we wstrzyknięciu podskórnym lub w 30-minutowej infuzji dożylnej po uprzednim rozcieńczeniu 5% roztworem glukozy. W większości przypadków preferowaną drogą podania jest wstrzyknięcie podskórne.

Przydatne zasoby