Skutki uboczne Natrii fluoridum (18F) Synektik

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFluorek sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Natrii fluoridi
Podmiot odpowiedzialnySynektik S.A.
Kod ATCV09IX06
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy preparat medyczny, Natrii fluoridum (18F) Synektik może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku tego radiofarmaceutyku dotychczas nie odnotowano żadnych poważnych działań niepożądanych, co świadczy o dobrym profilu bezpieczeństwa preparatu przy zastosowaniu diagnostycznym.

Najważniejszym aspektem stosowania Natrii fluoridum (18F) Synektik jest fakt, że jako produkt radiofarmaceutyczny emituje on promieniowanie jonizujące. Po podaniu preparatu pacjent jest narażony na niewielką ilość promieniowania, co wiąże się z bardzo niskim, ale istniejącym ryzykiem późniejszego rozwoju nowotworu złośliwego oraz potencjalnym ryzykiem wad wrodzonych u potomstwa. Ryzyko to jest minimalizowane poprzez stosowanie możliwie najniższej dawki diagnostycznej oraz odpowiednie procedury ochrony radiologicznej.

Reakcje alergiczne: Teoretycznie możliwe są reakcje nadwrażliwości na sodu fluorek (¹⁸F) lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu, choć są one niezwykle rzadkie. Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na podobne preparaty lub na którykolwiek ze składników, powinien on niezwłocznie poinformować o tym lekarza medycyny nuklearnej.

Jeśli podczas badania lub po jego zakończeniu wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, w tym objawy niewymienione w tej ulotce, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy mogące świadczyć o reakcji alergicznej, takie jak wysypka skórna, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu, mimo że są one skrajnie rzadkie. Dzięki monitorowaniu i zgłaszaniu wszelkich działań niepożądanych możliwe jest gromadzenie informacji na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu.