LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce lub jest dostępny pod zmienioną nazwą handlową. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaNabumeton
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
KategorieLeki przeciwbólowe, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Dawkowanie Nabumetone Polfarmex - jak stosować

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Uwaga: Lek NABUMETONE POLFARMEX należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Tabletkę należy połykać w całości popijając wodą. Nie rozgryzać tabletek. Dorośli - zazwyczaj stosuje się 2 tabletki (1000 mg) raz na dobę przed snem. O zastosowaniu większej dawki leku zadecyduje lekarz. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) - zazwyczaj stosuje się, jako dawkę początkową, 1 tabletkę (500 mg) raz na dobę przed snem. - o zastosowaniu większej dawki leku zadecyduje lekarz. - nie należy przyjmować więcej niż 2 tabletki (1000 mg) na dobę. Kontrolne badania lekarskie W trakcie leczenia lekiem NABUMETONE POLFARMEX, lekarz może zlecić pacjentowi badania kontrolne obejmujące: - badanie sprawdzające czynność nerek, - sprawdzenie czy nie ma obrzęków jakiejkolwiek części ciała, Jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, badania kontrolne zostaną zlecone w ciągu 4 pierwszych tygodni przyjmowania leku NABUMETONE POLFARMEX. Pomoże to upewnić się, że lek działa prawidłowo i dawka jest odpowiednia.