Skutki uboczne Metronidazol 0,5% Fresenius

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane są głównie powiązane z długotrwałym stosowaniem. Do najczęściej występujących należą nudności, zaburzenia smaku i neuropatie. Częstość, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych jest podobna u dzieci i dorosłych.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zapalenie żył, w tym zakrzepowe zapalenie żył

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia, granulocytopenia), małopłytkowość
• lekkie do umiarkowanych reakcje nadwrażliwości takie jak świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub jamy ustnej, trudności w oddychaniu) i gorączka polekowa
• zaburzenia psychotyczne, w tym halucynacje, pobudzenie, depresja
• ból głowy, zawroty głowy, nadmierna senność, bezsenność
• neuropatia obwodowa (drętwienie, ból, mrowienie w kończynach) oraz napady drgawek podczas intensywnego i długotrwałego stosowania (powyżej 10 dni) – w większości przypadków neuropatia ustępuje po zakończeniu leczenia lub zmniejszeniu dawki
• zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, krótkowzroczność
• nudności, wymioty, biegunka, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, gorzkie odbijanie, metaliczny smak w ustach, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, obłożony język
• zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz i zwiększone stężenie bilirubiny)
• bóle mięśni i stawów
• ciemny kolor moczu
• osłabienie

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• zakażenia narządów płciowych wywołane przez drożdże
• ból podczas oddawania moczu, zapalenie pęcherza moczowego, nietrzymanie moczu

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• agranulocytoza (brak białych krwinek we krwi zagrażający życiu), niedokrwistość aplastyczna (zmniejszenie liczby wszystkich krwinek i płytek krwi)
• ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości: reakcja anafilaktyczna aż do wstrząsu anafilaktycznego (świąd skóry, rumień, obrzęki twarzy i ust, duszność, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca, zaburzenia rytmu serca, zawroty i bóle głowy, utrata przytomności)
• aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, encefalopatia (splątanie, gorączka, ból głowy, paraliż, wrażliwość na światło, zaburzenia widzenia i ruchu, sztywność karku) i podostry zespół móżdżkowy (ataksja, zaburzenia mowy, zaburzenia chodu, oczopląs i drgawki) – zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku
• ciężka, przedłużająca się, zagrażająca życiu biegunka w trakcie leczenia i po leczeniu
• cholestatyczne zapalenie wątroby, żółtaczka przemijająca po odstawieniu leku

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• silne reakcje skórne, jak zespół Stevensa-Johnsona (rozległa wysypka z pęcherzami, łuszcząca się skóra, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych), toksyczne martwicze oddzielanie naskórka
• jadłowstręt
• napadowe, przymusowe patrzenie z rotacją gałek ocznych, neuropatia nerwu wzrokowego
• zapalenie trzustki przemijające po odstawieniu leku
• ostra niewydolność wątroby u pacjentów z zespołem Cockayne'a – u tych pacjentów lekarz powinien kontrolować czynność wątroby w trakcie leczenia i po jego zakończeniu

Należy natychmiast zwrócić się do lekarza w przypadku wystąpienia:

• ciężkiej reakcji nadwrażliwości wymagającej doraźnego leczenia
• biegunki w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu, zwłaszcza ciężkiej i uporczywej – może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit wymagającego specjalistycznego leczenia
• objawów uszkodzenia wątroby: ból brzucha, jadłowstręt, nudności, wymioty, gorączka, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka, ciemna barwa moczu, kleiste lub rzadkie stolce, świąd skóry
• zaburzeń neurologicznych