Skutki uboczne Metamizole Kalceks

Jak każdy lek, Metamizole Kalceks może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast przerwać leczenie i udać się do lekarza lub szpitala w przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Agranulocytoza (rzadko – rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów): Bardzo poważne działanie niepożądane polegające na zmniejszeniu lub całkowitym zaniku jednego z rodzajów białych krwinek. Może być stanem zagrażającym życiu i prowadzić do śmierci. Objawy agranulocytozy obejmują:

• Gorączka (utrzymująca się lub nawracająca)
• Dreszcze
• Ból gardła
• Trudności w połykaniu
• Owrzodzenia w jamie ustnej lub zmiany w obrębie błon śluzowych nosa, narządów płciowych lub odbytnicy

Agranulocytoza jest nieprzewidywalna i może pojawić się nawet gdy podczas wcześniejszego stosowania metamizolu nie wystąpiły żadne działania niepożądane. U pacjentów otrzymujących antybiotyki objawy mogą mieć niewielkie nasilenie.

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:

• Zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka: czerwonawe płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i w obrębie oczu
• Zespół DRESS (zespół nadwrażliwości na lek): rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne

Działania niepożądane rzadkie (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Niedokrwistość aplastyczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
• Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
• Pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich elementów morfotycznych krwi)
• Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi) – zwiększona skłonność do krwawień oraz obecność małych czerwonawo-brązowych plamek na skórze i błonach śluzowych
• Reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), w tym wstrząs anafilaktyczny (potencjalnie śmiertelny)
• Wysypka

Reakcje alergiczne mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub kilka godzin (najczęściej w ciągu godziny) po podaniu leku. Objawy umiarkowanie nasilonych reakcji obejmują: swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk, trudności w oddychaniu lub objawy ze strony przewodu pokarmowego. W cięższych przypadkach może wystąpić ciężki obrzęk naczynioruchowy, ciężki atak skurczu oskrzeli, duszność, zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie krwi oraz wstrząs anafilaktyczny.

Działania niepożądane bardzo rzadkie (rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów):

• Odwracalna niewydolność nerek ze zmniejszonym (oliguria) lub prawie całkowitym zatrzymaniem (anuria) oddawania moczu
• Ostra niewydolność nerek z wydalaniem białka z moczem (białkomocz)

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• Zespół Kunisa (alergiczny zawał serca)
• Przejściowy, rzadko krytyczny, izolowany spadek ciśnienia tętniczego krwi bez dalszych objawów reakcji nadwrażliwości (szybkie wstrzyknięcie dożylne zwiększa ryzyko)
• Śródmiąższowe zapalenie nerek
• Ból w miejscu ukłucia
• Zapalenie żył
• Zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi

Dolegliwości dotyczące wątroby: Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia: złego samopoczucia (nudności lub wymioty), gorączki, uczucia zmęczenia, utraty apetytu, ciemnego zabarwienia moczu, jasno zabarwionych stolców, zażółcenia skóry lub białkówek oczu, swędzenia, wysypki lub bólu w górnej części brzucha.