Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Sodu cyrkonu cyklokrzemian |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | AstraZeneca AB |
| Kod ATC | V03AE10 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki stosowane w chorobach rzadkich |
Skutki uboczne Lokelma
Jak każdy lek, Lokelma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Lokelma ma charakter łagodny do umiarkowanego i często ustępuje w trakcie kontynuowania leczenia.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób):
- Objawy niskiego stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak:
- Zmęczenie
- Osłabienie
- Kurcze mięśni
- Gromadzenie się płynu w tkankach, prowadzące do obrzęków (zwykle dotyczących stóp lub okolic kostek)
- Zaparcia
Szczególnie istotne jest monitorowanie objawów hipokaliemii (zbyt niskiego stężenia potasu we krwi), ponieważ stan ten może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym zaburzeń rytmu serca. Jeśli pacjent zauważy nasilające się objawy zmęczenia, osłabienia lub kurcze mięśni, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Podczas rozpoczynania leczenia lekiem Lokelma lekarz lub pielęgniarka będą regularnie monitorować stężenie potasu we krwi pacjenta, aby upewnić się, że otrzymuje on właściwą dawkę leku. Na podstawie wyników badań dawka może zostać zwiększona lub zmniejszona. Leczenie może zostać przerwane, jeżeli stężenie potasu we krwi nadmiernie się obniży.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
